CAS: 33330-46-0; 1-((2-Chloroethyl)Sulfonyl)-4-Fluorobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是其全氟辛烷磺酸功能组,其特点是硫磺原子与两个氧原子和碳原子结合,该化合物一般由于存在全氟辛烷磺酸组和卤素替代成分而表现出中度至高度的极分性;氯乙基组有助于其反应,使其在各种化学反应中成为潜在的电极;四氟苯会增强其亲脂性,并可能影响其生物活动;该化合物经常用于合成有机化学,并可作为生产药品或农用化学品的一种中间体;在标准条件下,该化合物的稳定性一般良好,但可能对强烈的核糖或减少制剂敏感;在处理该物质时,应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括刺激或毒性;适当的储存和处置方法对于减轻环境影响和确保安全至关重要.

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4-Fluorothiophenol 2-[(4-fluorophenyl)thio]ethanol 2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]ethanol 2-[2-(4-fluorophenyl)sulfonylethylthio]-N-(2-thienylmethyl)-nicotinamide 1-(vinylsulfonyl)-4-fluorobenzene

合成工艺路线路线简述

    📜2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙醇置于吡啶,氯化亚砜体系中,化学反应 20.0H,以94%的收率获得2-氯乙基4-氟苯基砜
    参考文献:[18F]氟-4-(乙烯基磺酰基)苯的一步合成:一种用于肽选择性放射性氟化的硫醇反应性合成物
    标题:[18F]氟-4-(乙烯基磺酰基)苯的一步合成:一种用于肽选择性放射性氟化的硫醇反应性合成物
    摘要:放射性标记的基于肽的分子成像探针利用大生物制剂和小分子的优势,提供出色的选择性和有利的药代动力学特性.在这里,我们报告了一种操作简单且广泛适用的方法,用于通过新的放射性合成子 [ 18 F] 氟-4-(乙烯基磺酰基)苯对未受保护的肽进行18 F-氟化.该试剂在半胱氨酸残基处表现出出色的化学选择性,并对多种肽段进行快速18 F 标记,以生成稳定的硫醚构建体.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.0C04054

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    参考DOI号:10.1021/acs.orglett.0c04054
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