📜2-[(4-氟苯基)磺酰基]乙醇置于吡啶,氯化亚砜体系中,化学反应 20.0H,以94%的收率获得2-氯乙基4-氟苯基砜
参考文献:[18F]氟-4-(乙烯基磺酰基)苯的一步合成:一种用于肽选择性放射性氟化的硫醇反应性合成物
标题:[18F]氟-4-(乙烯基磺酰基)苯的一步合成:一种用于肽选择性放射性氟化的硫醇反应性合成物
摘要:放射性标记的基于肽的分子成像探针利用大生物制剂和小分子的优势,提供出色的选择性和有利的药代动力学特性.在这里,我们报告了一种操作简单且广泛适用的方法,用于通过新的放射性合成子 [ 18 F] 氟-4-(乙烯基磺酰基)苯对未受保护的肽进行18 F-氟化.该试剂在半胱氨酸残基处表现出出色的化学选择性,并对多种肽段进行快速18 F 标记,以生成稳定的硫醚构建体.
Doi:10.1021/acs.Orglett.0C04054