CAS: 2893-33-6; Pyridine-2,6-Dicarbonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征是,在2和6个位置用两个环状环替换为两组环状环状,该化合物一般是白到浅黄色晶状固体,以其高度稳定性和水中的溶解性相对较低而闻名,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但该物质在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解;该物质组的存在具有显著的化学再活性,使其得以参与各种反应,包括核肺炎添加物和环状添加物. 2,6-丙烯二碳三联,通常用于有机合成,作为生产药品和农用化学品的一种中间体,其特性,如熔点和沸点等,可能因纯度和特定条件而不同而不同.此外,它可能展示生物活动,从而引起对医药化学的兴趣.在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

499-83-2 5431-44-7 872602-74-9

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上下游产品

CAS号4663-97-2 2,6-吡啶二甲酰胺 | CAS号100140-49-6 pyridine-2,6-di... | CAS号773837-37-9 sodium cyanide | CAS号1513-65-1 2,6-二氟吡啶 | CAS号108-48-5 2,6-二甲基吡啶 | CAS号5431-44-7 2,6-吡啶二甲醛 | CAS号1195-59-1 2,6-吡啶二甲醇 | CAS号10129-71-2 Pyridine,2,6-bi... | CAS号2402-98-4 2-吡啶甲腈, 1-氧化物 | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号4392-85-2 2,2'-二吡啶-6-甲腈 | CAS号499-83-2 2,6-吡啶二羧酸 | CAS号4663-97-2 2,6-吡啶二甲酰胺 | CAS号52368-18-0 6-氰基吡啶酰胺 | CAS号174500-20-0 2,6-双[|4S|-4-苯基... | CAS号220525-55-3 3-[6-(1,2,4-tri... | CAS号33354-88-0 2,6-二丙基吡啶 | CAS号118949-61-4 (S,S)-2,6-双(4-异... | CAS号118949-63-6 2,6-双[(4S)-4-叔丁... | CAS号185346-09-2 2,6-双[(3aS,8aR)...

合成工艺路线路线简述

    吡啶-2.6-二羧酸二甲酯置于氨,三氯氧磷体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成2,6-吡啶二甲腈
    参考文献:Bis-(1,2,4-Triazin-3-yl) Ligand Structure Driven Selectivity Reversal Between Am3+ And Cm3+: Solvent Extraction And Dft Studies
    标题:Bis-(1,2,4-Triazin-3-yl) Ligand Structure Driven Selectivity Reversal Between Am3+ And Cm3+: Solvent Extraction And Dft Studies
    摘要:从三齿(so3Phbtp)到四齿(so3Phbtp或so3Phbtphen)配体之间的am3+和cm3+的选择性逆转,这是通过密度泛函理论(dft)计算解释的,并利用todga在rtil中分离am3+和cm3+.
    Doi:10.1039/d1Dt00307K

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2015131100-A1
    优先权日:2014-02-28
    标题:Ligand-controlled c(sp3)-h arylation and olefination in synthesis of unnatural chiral alpha amino acids
    发明人:YU JIN-QUAN
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:The use of ligands to tune the reactivity and selectivity of transition metal-catalysts for C(-sp3)-H bond functionalization is a central challenge in synthetic organic chemistry. Herein, we report a rare example of catalyst-controlled C(sp3)-H arylation using pyridine and quinoline derivatives: the former promotes exclusive monoarylation, whereas the latter activates the catalyst further to achieve diarylation. Successive application of these ligands enables the sequential diarylation of a methyl group in an alanine derivative with two different aryl iodides, affording a wide range of β-Ar-p-Ar ' -cc-amino acids with excellent levels of diastereoselectivity (d.r. > 20:1). Both configurations of the β-chiral center can be accessed by choosing the order in which the aryl groups are installed. The use of a quinoline derivative as a ligand also enables C(sp3)-H olefination of a protected alanine.

    专利号:CN-120040440-A
    优先权日:2023-11-24
    标题 :A type of chiral pyridinebisazoline ligand modified with alkyl derivatives at C4 position of pyridine ring and its synthesis method and application

    专利号:CN-118978522-A
    优先权日:2024-08-05
    标题 :Synthesis method of 2-substituted-4-hydroxy-2-thiazoline derivative

    专利号:CN-108586504-B
    优先权日:2018-04-24
    标 题 :Synthesis method and use method of terbium complex with fluorescent colorimetric sensing performance
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    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Iridium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition Of α,ω-Diynes With Nitriles
    作者:Gen Onodera,Yoshihisa Shimizu,Jun-Na Kimura,Junya Kobayashi,Yukiko Ebihara,Kei Kondo,Ken Sakata,Ryo Takeuchi |发布日期:2012.6.27
    摘要:Successfully Applied To The Synthesis Of Terpyridine And Quinquepyridine. This Chemistry Was Extended To A New And Efficient Synthesis Of Oligoheteroarenes. Five Aromatic Or Heteroaromatic Rings Were Connected In A Single Operation. [ir(Cod)Cl](2)/chiral Diphosphine Catalyst Can Be Applied To Enantioselective Synthesis. Kinetic Resolution Of The Racemic Secondary Benzyl Nitrile Catalyzed By [ir(Cod)Cl](2)/segphos

    合成参考文献


    摘要:Martínková, L.; Veselá, A. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 281.
    摘要:Martínková, L.; Veselá, A. B., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 281.
    摘要:Tanaka, K.; Shibata, Y., Science of Synthesis: Metal-Catalyzed Cyclization Reactions, (2016) 2, 283.
    摘要:S. F. Mason. J. Chem. Soc. 1959, 1247.
    参考文献:10.1007/s00253-019-09915-8
    摘要:Chen Z, Zhao J, Jiang S, Wei D. Recent research advancements on regioselective nitrilase: fundamental and applicative aspects. Applied Microbiology and Biotechnology. 2019 Jun 24;103(16):6393–405. doi: 10.1007/s00253-019-09915-8.
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