CAS: 20928-63-6; 2-Hydroxy-3-Methoxypyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其丙烯酮结构,其特点是带有酮和甲氧基组的丙烯酮环形;该化合物一般显示黄色为黄色,浅褐色,由于存在可提高其溶解性而溶于水和酒精等极地溶剂中.该化合物在药用化学中具有潜在用途,特别是在药物开发方面,因为它与生物系统相互作用的能力.该化合物还可能展示各种生物活动,包括抗微生物或抗炎特性,尽管具体活动可能因结构变化和环境条件而不同.该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等因素的影响,因此在受控制的条件下处理它非常重要.与许多有机化合物一样,在处理3-Methoxy-2H)-丙酮时,应当采取安全措施,包括使用适当的个人防护设备.

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CAS号84719-32-4 吡啶-2,3-二醇 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号16867-04-2 2,3-二羟基吡啶 | CAS号107512-34-5 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 | CAS号215253-76-2 2-(Chloromethyl... | CAS号75710-99-5 3-甲氧基-5-硝基吡啶-2-醇 | CAS号75711-00-1 2-氯-3-甲氧基-5-硝基吡啶 | CAS号52605-96-6 2-氯-3-甲氧基吡啶 | CAS号129692-13-3 6-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 | CAS号141667-29-0 3-methoxy-1-(4-... | CAS号19365-01-6 1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮 | CAS号26395-26-6 3-甲氧基-2-甲基吡啶 | CAS号116407-52-4 1-Butyl-3-hydro...

合成工艺路线路线简述

    📜2-溴-3-甲氧基吡啶置于copper(L) Iodide,C14H14N2O3,Potassium Hydroxide体系中,用 环丁砜,水 用作溶剂,以95 %的收率获得3-甲氧基-2(1H)-吡啶酮
    参考文献:使用羟基吡啶甲酰胺配体的铜催化芳基卤化物的羟基化
    标题:使用羟基吡啶甲酰胺配体的铜催化芳基卤化物的羟基化
    摘要:卤代芳烃的羟基化是有机合成化学中的一个基本转变.羟基吡啶甲酰胺配体能够实现杂芳基卤化物的有效铜催化羟基化,并具有广泛的官能团耐受性. Cu-Mpbs 系统最初设计用于 C-N 偶联,可实现铜催化芳基溴的羟基化.相关衍生物 Cu-Hmps 为芳基溴,芳基碘和活化芳基氯的羟基化提供了出色的反应性和纯度.邻位活化底物对铜催化的羟基化表现出极高的反应活性和选择性.更困难的芳基氯化物,需要更高活化温度(120oc)的底物,可以通过具有优异的内在配体稳定性的cu-Dmps系统进行羟基化.可以通过配体,溶剂和碱基的选择来调整反应条件以适应目标底物.采用 Koh,K 2 Co 3 或 K 3 Po 4 水溶液(溶于环丁砜或环丁砜)设计了安全可靠的加工条件和酒精混合物.
    Doi:10.1021/acs.Oprd.4C00108

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12162002-B1
    优先权日:2024-02-16
    标 题 :Selective reduction of α,β-unsaturated ketone using electronically weakly coupled 4,4′-divinylazoarylene-bridged diruthenium catalyst bearing two Ru(CO)(3-methoxypyridin-2-olate)(PiPR3)2 moieties
    发明人:ABDEL-RAHMAN OBADAH SUBHI
    权利人:UNIV KING FAISAL
    摘要:A 4,4′-divinylazoarylene-bridged diruthenium catalyst bearing two Ru(CO)(3-methoxypyridin-2-olate)(PiPr3)2 moieties, its synthesis, and its use as a catalyst.

    专利号:EP-0410380-A2
    优先权日:1989-07-25
    标 题 :Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins

    专利号:RU-2189985-C2
    优先权日:1999-04-30
    标 题 :Method of synthesis of derivative of 8-cyclo-pentyl-6-ethyl-3- (substituted)-5,8-dihydro-4h-1,2,3a,7,8-pentaaza-ac-indacene (variants) and intermediate compounds

    专利号:IE-902687-A1
    优先权日:1989-07-25
    标 题:Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins

    专利号:WO-2021094903-A1
    优先权日:2019-11-11
    标 题:1-(4-(4-(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)thiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-ethan-1-one derivatives and related compounds as fungicides for crop protection
    发明人:SHANBHAG GAJANAN; PRABHAKAR SINGARABOENA; SHARMA ADITYA; PUTTASWAMY MOHAN KUMAR SHIVANI; AUTKAR SANTOSH SHRIDHAR; GARG RUCHI; GADE VISHWANATH; KLAUSENER ALEXANDER G M
    权利人:PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention relates to 1-(4-(4-(5-phenyl-4,5- dihydroisoxazol-3-yl)thiazol-2-yl)piperidin-l-yl)-ethan-l-one derivatives and related compounds as fungicides for crop protection. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as biological data thereof (e.g. pages 47 to 69; examples 1 to 4; compounds 1 to 81; table 1). An exemplary compound is e.g. 1-(4-(4-(5-(2,6-dichlorophenyl) -4,5-dihydroisoxazol-3-yl)thiazol-2-yl) piperidin-1-yl)-2-((3- methoxypyridin-2-yl)oxy)ethan-1-on ( example 1 ).

    专利号:RU-2038354-C1
    优先权日:1990-10-24
    标题 :Benzopyran derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and a method of their synthesis

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    主要参考文献

    [参考文献]: Cédric Klumpp, Et Al. From A Total Synthesis Of Cepabactin And Its 3:1 Ferric Complex To The Isolation Of A 1:1:1 Mixed Complex Between Iron (Iii), Cepabactin And Pyochelin. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1721-4.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11243-025-00639-5
    摘要:Abdel-Rahman OS. 1,4-Divinylphenylene-bridged diruthenium complexes terminated with deprotonated 2-mercaptopyridine or 2- or 8-mercaptoquinoline co-ligands. Transit Met Chem. 2025 Feb 24;50(4):539–53. doi: 10.1007/s11243-025-00639-5.
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