CAS: 202921-88-8; (1R,2R)-2-Amino-2-Methylcyclohexane-1-Carboxylic Acid Hydrochloride
该化合物是一种具有立体化学定义的氨基酸结构的手性六氯环己烷衍生物,氨基和箱基酸组的精密配置,加上2级的甲基替代,具有独特的消毒和电子特性,因此对peptide合成和药用化学应用很有价值.盐能增强溶解性和稳定性,便于处理和储存.该化合物是设计受限的peptides或生物活性分子的多用途建筑块,提供了受控的符合性硬性.其高纯度和明确界定的立体化学特性确保了研发工作流程的再生性."
- 英文名称(1R,2R)-2-Amino-2-Methylcyclohexane-1-Carboxylic Acid Hydrochloride
- 中文名称(1R,2R)-2-氨基-2-甲基环己烷-1-羧酸盐酸盐
- IUPAC名称(1R,2R)-2-amino-2-methylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride
- 其它别名顺-2-氨基-2-甲基环己烷羧酸; Cis-2-Amino-2-Methyl-Cyclohexanecarboxylic Acid Hydrochloride
- CAS编号202921-88-8
- MFCD编号:MFCD05863637
- 分子式:C8H16ClNO2分子量:193.67
- 产品CID: 1030112
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物
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参考文献:角取代的环烷烃稠合四氢-1,3-恶嗪的合成和环链互变异构
标题:角取代的环烷烃稠合四氢-1,3-恶嗪的合成和环链互变异构
摘要:从1-甲基-1-环戊烯和-环己烯开始,通过区域特异性和立体特异性反应制备区域异构的1,3-氨基醇6A,B和7A,B.当氨基醇与芳香醛缩合时,得到明确定义的产物8-11,它们以三组分互变异构混合物的形式存在于cdcl 3溶液中.当方程(1)应用于所有四个集合8-11时,都获得了非常好的线性相关性.对于区域异构化合物,在桥头位置引入甲基会导致对稳定性的反作用.
Doi:10.1016/s0040-4020(97)10355-6
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4020(97)10355-6
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