CAS: 17920-35-3; 2-Amino-6-Methoxypyridine

该化合物是一种环环环生物化合物,在6位置用甲氧基组替代一个核核心,在2位置用氨基氨基组替代一个甲氧基组,该化合物在制药和农用化学合成方面,特别是在开发活性药物成分和特殊化学品方面,是一个多用途的中间体,其结构特性使得有选择性的反作用作用性,对构建复杂的分子框架很有价值. 甲氧基和氨基功能组增强了其在核细胞替代和混合反应中的效用. 高纯度和稳定性, 6-Methoxy-2-pyrididinine适合需要精确化学修改的研究和工业应用.

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相似化合物

88569-83-9 957236-87-2 1131007-43-6

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上下游产品

CAS号40473-07-2 2-溴-6-甲氧基吡啶 | CAS号17228-64-7 2-氯-6-甲氧基吡啶 | CAS号19798-81-3 2-溴-6-氨基吡啶 | CAS号4684-94-0 6-氯吡啶-2-羧酸 | CAS号159603-71-1 2-B°C-氨基-6-氯吡啶 | CAS号45644-21-1 2-氨基-6-氯吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号1075237-63-6 7-甲氧基-3,4-二氢-1,... | CAS号851102-40-4 N-(6-甲氧基吡啶-2-基)... | CAS号73896-36-3 2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶 | CAS号850785-50-1 6-甲氧基-2-甲基-3-(甲...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-6-Methoxypyridine 主要起始原料 6-Chloropicolinic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Chloropicolinic Acid
6-氯吡啶-2-羧酸置于二苯基膦叠氮化物,氢溴酸,三乙胺体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 35.0H,反应生成2-氨基-6-甲氧基吡啶
参考文献:Deady,Leslie W.; Korytsky,Olga L.; Rowe,Jeffrey E.,Australian Journal Of Chemistry,1982,Vol. 35,# 10,P. 2025-2034
标题:Deady,Leslie W.; Korytsky,Olga L.; Rowe,Jeffrey E.,Australian Journal Of Chemistry,1982,Vol. 35,# 10,P. 2025-2034

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9370515-B2
优先权日:2013-03-07
标题 :Mixed lineage kinase inhibitors and method of treatments
发明人:GOODFELLOW VAL S; NGUYEN THONG X; RAVULA SATHEESH B; GELBARD HARRIS A
权利人:CALIFIA BIO INC; UNIV ROCHESTER
摘要:Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

专利号:WO-2024256496-A1
优先权日:2023-06-14
标题 :[1,2,4]-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives useful as a medicament
发明人:ELIE JONATHAN; GEORGE PASCAL; MIEGE FRÉDÉRIC; MEIJER LAURENT
权利人:PERHA PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to a compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a synthesis process for manufacturing compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salts, comprising at least a step of reacting a compound of formula (II) with an amine of formula (IV) NHR5R6 for example in a molar ratio ranging from 1 to 20 eq, with respect to the compound of formula (II), in an aprotic solvent or without solvent or else in a protic solvent.
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摘要:G.B. Barlin and W. Pfleiderer. J. Chem. Soc., B 1971.
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