CAS: 110882-60-5; 3-Fluoro-5-Nitrobenzonitrile

该化合物是含硝替代成分的氟芳烃硝酸盐化合物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其独特的结构包括电排氟氟和硝酸组,增强了核阴极芳烃替代(SNAR)和交叉反应的再活动性.该化合物的高度纯度和稳定性使它适合农业化学和药用化学的应用,特别是生物活性分子的开发.其硝三联苯基元素组进一步允许可功能性组变,使氨化物,木箱酸和外生循环能够合成.该化合物因其在多步骤合成路径上的一贯性能而受到重视.

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210992-28-2 108159-96-2 14027-75-9

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CAS号3819-88-3 1-氟-3-碘-5-硝基苯 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号619-24-9 间硝基苯腈 | CAS号4110-35-4 3,5-二硝基苯甲腈 | CAS号544-92-3 氰化亚铜 | CAS号7087-65-2 3-溴-5-氟苯胺 | CAS号364-78-3 4-氟-2-硝基苯胺 | CAS号10472-88-5 2-溴-4-氟-6-硝基苯胺 | CAS号210992-28-2 5-氨基-3-氟苯腈 | CAS号108159-96-2 3-氟-5-硝基苯甲醛 | CAS号14027-75-9 3-氟-5-硝基苯甲酸 | CAS号883987-74-4 3-氟-5-硝基苯甲醇

合成工艺路线路线简述

    4-氟-2-硝基苯胺置于copper(I) Oxide,硫酸,溴,亚膦酸,Sodium Nitrite体系中,用 溶剂黄146,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 9.42H,反应生成3-氟-5-硝基苯腈
    参考文献:Directed Biosynthesis Of 5''-Fluoropactamycin In Streptomyces Pactum.
    标题:Directed Biosynthesis Of 5''-Fluoropactamycin In Streptomyces Pactum.
    摘要:一种新的孔雀霉素类似物5"-氟孔雀霉素通过定向生物合成法制备而成.通过在孔雀霉素链霉菌(streptomyces Pactum)发酵培养基中添加3-氨基-5-氟苯甲酸(3-Amino-5-Fluorobenzoic Acid),这种化合物是3-氨基苯甲酸的类似物,而3-氨基苯甲酸是孔雀霉素生物合成中的一种高级前体,从而导致了孔雀霉素和新的孔雀霉素类似物的共同生产.与3-氨基-5-甲基苯甲酸的类似喂养实验未能产生相应的甲基化孔雀霉素类似物,仅导致了孔雀霉素生产的抑制.对孔雀霉素和5"-氟孔雀霉素的抗菌和细胞毒活性比较显示没有显著差异.
    Doi:10.7164/antibiotics.47.1456

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6552018-B1
    优先权日:1997-01-27
    标 题:Pyrazole derivatives
    发明人:EJIMA AKIO; OHSUKI SATORU; OHKI HITOSHI; NAITO HIROYUKI
    权利人:DAIICHI SEIYAKU CO
    摘要:The present invention relates to cis- and trans-forms of pyrazole derivatives, salts thereof, or agents containing the same, and represented by the general formula (I): n wherein G represents a nitrogen containing saturated heterocyclic structure represented by the following formula: n These compounds exhibit anti-tumor activity on 5-FU-resistant tumors and effects on P glycoprotein expressing, multiple-drug resistant tumors. An example of a pyrazole derivative which demonstrates 50% inhibition of tumor cell growth is 3-[4-(3-chloro-5-fluorophenyl)- 1 piperazinyl]-1-[1-(3-chloro-2-pyridyl)-5-methyl-4-pyrazolyl)-1-trans-propene hydrochloride. Synthesis of the compounds represented by formula (I) can be prepared by any one of various routes such as a Mannich reaction, a Wittig reaction, reductive amination or substitution by allylation.
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    参考文献:10.1007/s11030-010-9300-3
    摘要:Lengyel L, Gyóllai V, Nagy T, Dormán G, Terleczky P, Háda V, Nógrádi K, Sebok F, Urge L, Darvas F. Stepwise aromatic nucleophilic substitution in continuous flow. Synthesis of an unsymmetrically substituted 3,5-diamino-benzonitrile library. Mol Divers. 2011 Aug;15(3):631–8. doi: 10.1007/s11030-010-9300-3.
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