CAS: 103792-81-0; 3-Chloro-4-Hydroxypyridin-2(1H)-One

该化合物是一个有机化合物,其特征为:状结构,其特征为:状环,有Keto组和羟基替代成分;该化合物通常呈现黄色至浅褐色的灰色外观,由于存在氢氧和基体功能组,极地溶剂中具有溶解性;3位置的氯原子有助于其再活性和潜在生物活动,使其对医药化学感兴趣;该化合物由于其功能组,可能参与各种化学反应,包括核生殖器替代和氢结,其特性可能包括标准条件下的中度稳定性,但可能对强酸或基体敏感;此外,该化合物可能表现出抗微生物或抗氟酸特性,这些特性在结构特征相似的化合物中很常见.

结构式图片

相似化合物

13466-35-8 1227600-22-7 103766-25-2

物理性质

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上下游产品

CAS号96245-97-5 2,4-二羟基-3-溴吡啶 | CAS号626-03-9 2,4-二羟基吡啶 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号80791-79-3 3-溴-2,4-二羟基吡啶 | CAS号28443-69-8 2,3,5-三氯-4-氨基吡啶 | CAS号103792-80-9 3,5-dichloro-4-... | CAS号188577-69-7 3,4-二氯吡啶-2-胺 | CAS号184416-83-9 2,3-二氯-4-吡啶胺 | CAS号861024-02-4 4-溴-3-氯吡啶-2-胺 | CAS号861024-77-3 2,4-二溴-3-氯吡啶 | CAS号873397-71-8 5-溴-2,3,4-三氯吡啶 | CAS号55934-02-6 2,3,4-三氯吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2(1H)-Pyridinone,3-Chloro-4-Hydroxy-(9CI) 主要起始原料 2(1H)-Pyridinone, 3-Bromo-4-Hydroxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2(1H)-Pyridinone, 3-Bromo-4-Hydroxy-
📜2,4-二羟基吡啶置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 0.17H,以50.8%的收率获得3-氯-4-羟基-2(1H)-羟基吡啶
参考文献:3-取代的3-脱氮胞苷和3-取代的3-脱氮尿苷的合成,抗肿瘤活性和抗病毒活性.
标题:3-取代的3-脱氮胞苷和3-取代的3-脱氮尿苷的合成,抗肿瘤活性和抗病毒活性.
摘要:4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮(3-脱氮胞苷,3)和4-羟基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-2(1H)-吡啶酮的新型3-取代类似物(3-Deazauridine,4)已被合成并测试其抗肿瘤和抗病毒活性.因此,3的3-氯(9A),3-溴(9B)和3-硝基(9C)类似物以及3-氯(9D),3-溴(9E)和3-硝基(9F)类似物通过标准糖基化程序制备4个.通过卤化4-氨基-2(1H)来制备新型必需杂环4-氨基-3-氯-2(1H)-吡啶酮(7A)和4-氨基-3-溴-2(1H)-吡啶酮(7B)-吡啶酮(5).必需的杂环化合物4-氨基-3-硝基-2(1H)-吡啶酮(7C),3-氯-4-羟基-2(1H)-吡啶酮(7D),3-溴-4-羟基-2(1H)-吡啶酮(7E),用已知方法由4-羟基-2(1H)-吡啶酮(6)合成4-羟基-3-硝基-2(1H)-吡啶酮(7F).通过独立合成,1 H
Doi:10.1021/jm00169A032

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主要参考文献

参考标题:Synthesis And Properties Of 1-Azapyrenes
作者:Arpine Vardanyan,Sebastian Boldt,Alexander Villinger,Peter Ehlers,Peter Langer |发布日期:2022.9.2
摘要:Method For The Synthesis Of A Series Of Hitherto Unknown 1-Azapyrenes Is Reported, Which Relies On A Combination Of Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions With Brønsted Acid-Mediated Cycloisomerization Reactions. The Methodology Is Highly Modular And Allows An Efficient Synthesis Of Various Substituted Products In High Yields. The Structural, Electrochemical, And Photophysical Properties Of 1-Azapyrenes

合成参考文献


参考文献:10.1023/a:1020673928704
摘要:Morgan-Meadows S, Thomas JP, Mulkerin D, Berlin JD, Bailey H, Binger K, Volkman J, Alberti D, Feierabend C, Marrocha R, Arzoomanian RZ, Wilding G. Phase I study of eniluracil, oral 5-fluororacil and gemcitabine in patients with advanced malignancy. Invest New Drugs. 2002 Nov;20(4):377–82. doi: 10.1023/a:1020673928704.
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