CAS: 94805-83-1; Isolicoflavonol
该化合物是来自食石(Glycyrriza 物种)的叶草类化合物,以其潜在的生物活性特性而闻名.从结构上来说,它属于铬亚类,并具有显著的抗氧化剂和抗炎效应.研究表明它可以调节细胞信号路径,包括NF-B和MAPK, 有助于其治疗潜力.它的稳定性和生物利用率使它适合药理学和营养学应用.它也因其在皮肤健康中的作用而进行了研究,因为它能够抑制聚氨酯的产生,并保护其免受氧化性压力.通常使用HPLC和LC-MS等分析方法进行鉴定和量化,确保研究和配制目的的高纯度.
- 英文名称Isolicoflavonol
- 中文名称异甘草黄酮醇
- IUPAC名称Isolicoflavonol
- 其它别名Isolicoflavonol; 4H-1-Benzopyran-4-One, 3,5,7-Trihydroxy-2-[4-Hydroxy-3-(3-Methyl-2-Buten-1-Yl)Phenyl]-
- CAS编号94805-83-1
- MFCD编号:MFCD22417287
- FDA UNII编号:355E7H7EHH
- 分子式:C20H18O6分子量:354.36
- 产品CID: 2000462
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
上下游产品
2',4'-dimethoxy-6'-hydroxy-4-O-benzylchalcone 3,5-dihydroxyphenol 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 4'-(benzyloxy)-3,5,7-trimethoxyflavone合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Isolicoflavonol 主要起始原料 Phloroglucinol
- 2566522-77-6 = 94805-83-1
反应条件:1.1 Reagents: Boron Tribromide Solvents: Pyridine; -78 °C -> Rt; 12 H,Rt1.2 Reagents: Methanol
标题:Method For Synthesizing Isolicoflavonol From Phloroglucinol And Hydroxybenzaldehyde
参考文献:China
📜2-(4-(Benzyloxy)Phenyl)-5,7-Dimethoxy-4H-Chromen-4-One置于喹啉,Copper(L) Iodide,5%-Palladium/activated Carbon,三溴化硼,碳酸氢钠,Sodium Carbonate,Potassium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 吡啶,甲醇,二氯甲烷,水,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 70.75H,反应生成 异甘草黄酮醇
参考文献:异甘草黄酮醇的合成方法
标题:异甘草黄酮醇的合成方法
摘要:本发明提供一种异甘草黄酮醇的合成方法,包括:将2,4‑o‑保护基r1‑6‑羟基‑苯乙酮与4‑o‑保护基r2‑苯甲醛进行缩合,反应生成2',4'‑o‑保护基r1‑6'‑羟基‑4‑o‑保护基r2‑查耳酮;将上述查耳酮氧化反应生成黄酮醇;将黄酮醇的3‑oh进行选择保护,得到3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑o‑保护基r2‑黄酮醇;将3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑o‑保护基r2‑黄酮醇脱除保护基r2,得到3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑羟基‑黄酮醇;4'‑oh位进行1,1‑二甲基炔丙基化,得到3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑o‑(1",1"‑二甲基丙炔基)黄酮醇;在催化剂作用下使所述3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑o‑(1",1"‑二甲基丙炔基)黄酮醇的炔基部分加氢,得3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑o‑(1",1"‑二甲基丙烯基)黄酮醇;将3,5,7‑o‑保护基r1‑4'‑o‑(1",1"‑二甲基丙烯基)黄酮醇进行克莱森重排,得到3,5,7‑o‑保护基异r1‑甘草黄酮醇;将3,5,7‑o‑保护基异r1‑甘草黄酮醇脱除保护基r1,得到所述异甘草黄酮醇.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0024-3205(02)01864-7
摘要:Fukai T, Marumo A, Kaitou K, Kanda T, Terada S, Nomura T. Anti-Helicobacter pylori flavonoids from licorice extract. Life Sci. 2002 Aug 09;71(12):1449–63. doi: 10.1016/s0024-3205(02)01864-7.
参考文献:10.1055/s-2004-827198
摘要:Kinghorn AD, Su BN, Jang DS, Chang LC, Lee D, Gu JQ, Carcache-Blanco EJ, Pawlus AD, Lee SK, Park EJ, Cuendet M, Gills JJ, Bhat K, Park HS, Mata-Greenwood E, Song LL, Jang M, Pezzuto JM. Natural inhibitors of carcinogenesis. Planta Med. 2004 Aug;70(8):691–705. doi: 10.1055/s-2004-827198.
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