CAS: 59935-30-7; L-Isoleucine-15N

化学文摘社编号59935-30-7独特地识别了这一特定化合物,便于科学文献和数据库对其加以识别.总的来说,L-isoleciente-15N是生物化学研究的宝贵工具,特别是在涉及氮代谢和蛋白循环的研究中.

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相似化合物

13139-16-7 143688-83-9 1509-34-8

物理性质

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

    📜3-Methyl-2-Oxopentanoic Acid置于1,4-Dihydronicotinamide Adenine Dinucleotide,15N-Ammonium Formate,重组型亮氨酸脱氢酶体系中,用 Phosphate Buffer,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 168.0H,以100 Mg的收率获得产物l-异亮氨酸-15N
    参考文献:同位素标记的c-3中心不对称的l-α-氨基酸的合成
    标题:同位素标记的c-3中心不对称的l-α-氨基酸的合成
    摘要:描述了合成一系列同位素标记的l-α-氨基酸的方法,每个氨基酸在c-3处具有不对称中心,包括异亮氨酸,同种异亮氨酸,苏氨酸 和 异基因-苏氨酸.所述方法可以简单地适于将同位素标记物选择性地掺入到所述细胞的每个位点.大号缬氨酸 包括对非对映异构体的选择性标记 甲基 碳13和/或氘和 贴标 的 胺 和 氮15.
    DOI:10.1039/b005172L

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-62703-782-2_11
    摘要:Ozawa K, Qi R. Preparation of multiple site-specific mutant proteins for NMR studies by PCR-directed cell-free protein synthesis. Methods Mol Biol. 2014;1118():169–87. doi: 10.1007/978-1-62703-782-2_11.
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