CAS: 5767-35-1; 4-Chloro-6-Hydrazinopyrimidine
该化合物是一种有机化合物,其特征是其火水环结构,这是一个由六人组成的芳香环,在1和3号位置上含有两个氮原子;4号位置存在一个氯原子,6号位置存在一个氢氨(NH-NH2),有助于其反应和在各种化学合成中的潜在应用;该化合物一般在室内温度下是固体,由于存在氢氮功能组,在极地溶剂中可能表现出中等溶性;该化合物经常用于合成药物和农用化学品,特别是作为生产更复杂的分子的中间体;该氢氮碱可参与各种化学反应,包括凝聚和氧化,使其成为有机化学的多用途建筑块;在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和与其他物质的再活性.
- 英文名称4-Chloro-6-Hydrazinopyrimidine
- 中文名称4-氯-6-肼基嘧啶
- IUPAC名称4-chloro-6-hydrazineylpyrimidine
- 其它别名4-氯-6-肼基嘧啶; 4-氯-6-肼基嘧啶盐酸盐; 4-Chloro-6-Hydrazinopyrimidine
- CAS编号5767-35-1
- MFCD编号:MFCD01646095
- EINECS号:814-807-8
- 分子式:C4H5ClN4分子量:144.56
- 产品CID: 1551726
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: NYXYZCSAJZLFEH-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C4H5ClN4/c5-3-1-4(9-6)8-2-7-3/h1-2H,6H2,(H,7,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0
相似化合物
52476-88-7 89124-04-9 42786-59-4物理性质
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4,6-dichloropyrimidine 4-(6-hydrazinopyrimidin-4-yl)morpholine pyrimidin-4-ylhydrazine (6-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)hydrazine 8H8ClN5C8H8ClN5合成工艺路线路线简述
📜4,6-二氯嘧啶置于一水合肼体系中,化学反应 2.0H,反应生成 4-氯-6-肼基嘧啶
参考文献:8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶的合成,它们的环重排为[1,5-C]类似物和进一步多样化
标题:8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶的合成,它们的环重排为[1,5-C]类似物和进一步多样化
摘要:摘要 通过溴介导醛衍生的azo的氧化环化反应制得8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶.通过单晶x射线分析明确地证实了一种这样的产物的结构.尽管c-5未取代的1,2,4-三唑并[4,3-C]嘧啶化学型在环境条件下极易发生环异构化,但发现c-5取代的类似物非常稳定,可以纯净地分离形成.尽管如此,它们仍然可以转化为1,2,4-三唑[1,5-C嘧啶通过碱或酸促进的dimroth重排.嘧啶核上卤素官能团的存在使产品可用作易于多样化的通用合成中间体,钯催化的kumada交叉偶联和buchwald-Hartwig胺化以及直接的芳族取代证明了这一点. 通过溴介导醛衍生的azo的氧化环化反应制得8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶.通过单晶x射线分析明确地证实了一种这样的产物的结构.尽管c-5未取代的1,2,4-三唑并[4,3-C]嘧啶化学型
DOI:10.1055/s-0034-1378453
专利信息
专利号:US-5084458-A
优先权日:1987-05-14
标 题 :Substituted 2-acylpyridine-β-(N)-hetaryl-hydrazones and medicaments containing the same
发明人：SCHAPER KLAUS-JUERGEN; SEYDEL JOACHIM K
权利人:SCHAPER KLAUS JUERGEN; SEYDEL JOACHIM K
摘要:PCT No. PCT/DE88/00289 Sec. 371 Date Mar. 7, 1989 Sec. 102(e) Date Mar. 7, 1989 PCT Filed May 14, 1988 PCT Pub. No. WO88/08842 PCT Pub. Date Nov. 17, 1988.Substituted 2-acylpyridine- alpha -(N)-hetarylhydrazones are described, which are suitable as active substances for the treatment of antimicrobial and in particular antimycobacterial diseases, as well as active substances for the treatment of malaria or malignant tumours. The compounds have a marked synergistic activity combined with inhibitors of folate synthase, dihydrofolic acid reductase, DNA-synthesis and RNA-synthesis.
专利号:US-9714226-B2
优先权日:2011-07-29
标题:Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
发明人：SANDANAYAKA VINCENT P; SHACHAM SHARON; MCCAULEY DILARA; SHECHTER SHARON
权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
摘要:The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
专利号:CN-114540846-B
优先权日:2022-02-10
标题:Synthesis method of 1,2, 4-triazolo six-membered nitrogen heterocycle-3-amine
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合成参考文献
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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