CAS: 529-68-0; Ethyl 2-Acetoxybenzoate
该化合物是乙酰硅酸的一种酯衍生物,由于乙基乙酰氨酸,将阿司匹林的药理特性与强化脂性结合起来,这种改变提高了其在有机溶剂中的溶性,并有利于在某些配方中更好地吸收.该化合物保留其母分子的抗炎和止痛特性,同时在稳定性和生物利用率方面提供了潜在优势.乙酰氨酸主要用于研究和制药开发,其经酯成结构允许有针对性地投放系统或药物应用,其合成和纯度对于实验或工业环境中的再生性能至关重要.
- 英文名称Ethyl 2-Acetoxybenzoate
- 中文名称乙酰水杨酸乙酯
- IUPAC名称ethyl 2-acetoxybenzoate
- 其它别名Acetylsalicylicacid, ethyl ester (5CI); Salicylic acid, ethyl ester, acetate (8CI); 2-(Acetyloxy)benzoic acid ethyl ester; 2-Carbethoxyphenyl acetate; Ethyl2-acetoxybenzoate; Ethyl acetylsalicylate; Ethyl o-acetoxybenzoate
- CAS编号529-68-0
- MFCD编号:MFCD00026824
- EINECS号:208-467-4
- FDA UNII编号:VX19C5613T
- 分子式:C11H12O4分子量:208.21
- 产品CID: 1515722
- 产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酯及其衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号118-61-6 水杨酸乙酯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号50-78-2 阿司匹林 | CAS号93-89-0 苯甲酸乙酯 | CAS号69-72-7 水杨酸 | CAS号3240-34-4 碘苯二乙酸 | CAS号5538-51-2 邻乙酰水杨酰氯 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号4232-27-3 2,4-二硝基苯酯 | CAS号22557-74-0 Benzoic acid, 2... | CAS号118-61-6 水杨酸乙酯合成工艺路线路线简述
📜乙醇,阿司匹林置于硫酸体系中,化学反应生成 乙酰水杨酸乙酯
参考文献:基于芬布芬的3-[5-(取代的芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-1-(联苯-4-基)丙-1-酮是更安全的抗炎和镇痛药
标题:基于芬布芬的3-[5-(取代的芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-1-(联苯-4-基)丙-1-酮是更安全的抗炎和镇痛药
摘要:衍生自4-Oxo-4的一系列3-[5-(取代的芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基]-1-(联苯-4-基)丙-1-酮的合成描述了-(联苯基-4-基)丁酸(芬布芬).这些化合物的结构受到ir [1]的支持.1 H NMR,质谱数据和元素分析.测试了这些化合物的抗炎,镇痛,促溃疡和脂质过氧化作用.在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中发现了几种化合物具有很好的抗炎活性,而在乙酸诱导的扭体试验中,相当数量的化合物显示出显着的止痛活性.新合成的化合物显示出极低的促溃疡作用,同时丙二醛(mda)含量降低,而丙二醛是脂质过氧化的副产物之一.还对某些选定的化合物进行了体外cox-1和cox-2同工酶抑制研究.发现化合物4I和4H对cox-2的选择性更高,如cox-2选择性指数36.06和29.05所示(cox-2 Ic50 = 1.5μm和1.8μm).
DOI:10.1016/j.Ejmech.2009.04.009
海关参考信息
- 2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2022228297-A1
优先权日:2021-04-26
标 题:Enzymatic preparation technique for acyl/aroyl coenzyme a
发明人：ZHU PING; ZHANG BOYONG; WANG HAO; GONG TING; CHEN TIANJIAO; CHEN JINGJING; YANG JINLING
权利人:INST OF MATERIA MEDICA CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCICENCES
摘要:Provided are a method for large-scale preparation of acyl/aroyl coenzyme A by an enzymatic method, i.e., using an acyltransferase to transfer acyl/aroyl from a cheap acyl/aroyl donor onto acyl/aroyl receptor coenzyme A, thereby achieving large-scale synthesis of acyl/aroyl coenzyme A, and a use of the method in the preparation of acyl/aroyl coenzyme A.
专利号:CN-110283072-B
优先权日:2019-07-02
标 题 :Synthesis method of ethyl salicylate
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:González-Bello, C.; Castedo, L., Science of Synthesis, (2007) 31, 305.
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