CAS: 35704-19-9; N-(4-Cyanophenyl)Acetamide

该化合物是一种合成有机化合物,其成分为乙酰胺和联苯环所附的环形功能组,这种结构使其作为制药和农用化学合成的中间体,特别是在开发活性成分方面,具有实用性.该环形组增强了反应性,有利于进一步的化学修改,而乙酰胺的分子性能有助于有机溶剂的稳定性和溶性.其定义明确的分子特性使它适合于在热循环和精细化学合成中进行受控反应.该化合物具有高纯度和一贯性能,确保研究和工业应用的可靠性.建议适当处理和储存以保持其完整性.

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CAS号622-50-4 N-(4-碘苯基)乙酰胺 | CAS号57-13-6 尿素 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号539-03-7 N-(4-氯苯基)乙酰胺 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号873-74-5 对氨基苯腈 | CAS号103-88-8 4'-溴乙酰苯胺 | CAS号16375-88-5 4-乙酰胺苄醇 | CAS号58202-83-8 4-acetamidobenzamide | CAS号140-29-4 苯乙腈 | CAS号40465-45-0 4-氰基苯异氰酸酯 | CAS号14596-61-3 N-chloro-N-(4-c... | CAS号42474-60-2 2-甲基-6-氰基苯并噻唑 | CAS号873-74-5 对氨基苯腈 | CAS号6393-40-4 4-氨基-3-硝基苯甲腈 | CAS号68827-43-0 3,4-二氨基苯甲脒 | CAS号13041-79-7 4-氰芪 | CAS号148344-28-9 4-氨基-3-硝基-苯甲脒 | CAS号1588-83-6 4-氨基-3-硝基苯甲酸 | CAS号25412-53-7 4-乙酰氨基苯甲胺

合成工艺路线路线简述

    📜对氰基苯乙酮置于ethyl O-(Benzenesulfonyl)Acetohydroxamate,对甲苯磺酸体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以91%的收率获得产物4-乙酰氨苯甲腈
    参考文献:在温和条件下通过反式肟化和贝克曼重排反应从酮类直接和催化合成酰胺
    标题:在温和条件下通过反式肟化和贝克曼重排反应从酮类直接和催化合成酰胺
    摘要:描述了在温和条件下布朗斯台德酸催化的酮类合成仲酰胺的方法,是通过氧肟化反应和贝克曼重排反应,使用o保护的肟作为更稳定的等价炸药o保护的羟胺.该方法可用于由α-支链烷基芳基酮合成的高度重排选择性酰胺,并以1 G规模进行.水的存在对于该反应是必不可少的,并且其作用已通过同位素标记实验得以阐明.
    DOI:10.1021/acs.Joc.8B01810

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:JP-2009544589-A
    优先权日:2006-07-15
    标题 :Regioselective palladium-catalyzed synthesis of benzimidazole and azabenzimidazole

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    合成参考文献


    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 369.
    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 373.
    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 361.
    摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 103.
    摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 119.
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