(2-Methoxy-Phenyl)-Dithiocarbamic Acid ; Compound With Triethylamine置于氯甲酸甲酯体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 异氰酸2-甲氧苯酯
参考文献:Synthesis And Biological Evaluation Of Dihydroisoquinoline-2(1H)-Carbothioamide Derivatives As Trpv1 Antagonists
标题:Synthesis And Biological Evaluation Of Dihydroisoquinoline-2(1H)-Carbothioamide Derivatives As Trpv1 Antagonists
摘要:Trpv1受体是一个重要的镇痛靶点,其拮抗剂有望通过直接阻断受体来预防疼痛感知.在本文中,我们设计并合成了8种二氢异喹啉-2(1H)-硫代酰胺衍生物作为trpv1拮抗剂,并对苯环进行了不同的取代基修饰.初步的生物测试表明,这些新化合物显示出trpv1拮抗活性,并具有不同的镇痛效果,其中一些有望成为镇痛药物.
DOI:10.2174/157018010790945797