CAS: 259209-22-8; (2-Hydroxy-3-Methylphenyl)Boronic Acid

该化合物是一种含有分子式C7H9BO3的激酸衍生物,该化合物的特征是接近boronica酸功能的氢氧基组,加强了其在Suzuki-Miyaura等交叉反应中的回动性;3级的甲基替代成分有助于消毒和电子调节,改进有机合成的选择性;其晶状形式和普通有机溶剂中的中溶性使其适合用于制药中间体和材料科学应用;该产品在标准条件下具有稳定性,并且作为合成复杂分子的构件具有一贯性;建议在惰性条件下进行适当的处理和储存以保持其完整性.

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2-methyl-1-(2'-tetrahydropyranyloxy)benzene ortho-cresol Trimethyl borate 1-methoxymethoxy-2-methylbenzene ethyl 1-[4-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-piperidinecarboxylate ortho-cresol 2-methyl-6-(pyridin-4-yl)phenol

合成工艺路线路线简述

    📜邻甲酚置于正丁基锂,Sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,正己烷,N,N-二甲基甲酰胺,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 29.0H,反应生成2-羟基-3-甲基苯硼酸
    参考文献:不对称转移加氢对映体对映体选择性合成手性联芳基:手性磷酸催化动力学动力学拆分
    标题:不对称转移加氢对映体对映体选择性合成手性联芳基:手性磷酸催化动力学动力学拆分
    摘要:本文报道的是通过手性磷酸催化的不对称转移氢化反应的手性联芳基的对映异构体合成.当治疗与芳族胺和手性磷酸的存在下,汉奇酯的二芳基乳醇,动态动力学拆分(dkr)涉及还原胺化反应顺利进行,得到既ř和小号通过适当选择具有优异的对映选择性的手性联芳基的同分异构体羟基苯胺衍生物.在各种各样的底物中观测到了这种趋势,并且以对映发散的方式合成了具有令人满意的对映选择性的各种手性联苯和苯基萘基加合物.对映异构合成具有挑战性的手性o还完成了四取代联芳基,这表明本方法具有很高的合成潜力.
    Doi:10.1002/anie.201606063

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