CAS: 2408840-26-4; (R)-5-(4-(2-(3-(Fluoromethyl)Azetidin-1-yl)Ethoxy)Phenyl)-8-(Trifluoromethyl)-5H-Chromeno[4,3-C]Quinolin-2-Ol

该化合物是用于治疗雌性受体阳性乳腺癌的调查性选择性雌性激素受体降解器(SERD),通过约束和降低雌性受体,从而抑制依赖雌性激素的肿瘤生长而发挥作用.免疫素展品与以前的SERDs相比,口服生物利用率和药性能有所改善,增强了治疗潜力.其行动机制包括强力的ER对抗和降解,甚至在ESR1-变性癌症中也是如此,解决关键的抗药性途径.临床和临床数据表明了有利的安全和效果简介,支持其发展成为先进的或转移性ER+乳腺癌的有希望的选择,特别是在有前内分泌疗法抗力的病人中.

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    参考文献:10.3390/ijms22157812
    摘要:Hernando C, Ortega-Morillo B, Tapia M, Moragón S, Martínez MT, Eroles P, Garrido-Cano I, Adam-Artigues A, Lluch A, Bermejo B, Cejalvo JM. Oral Selective Estrogen Receptor Degraders (SERDs) as a Novel Breast Cancer Therapy: Present and Future from a Clinical Perspective. Int J Mol Sci. 2021 Jul 22;22(15).
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