CAS: 225918-60-5; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-(2-Chlorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种具有特定立体化学和功能组特征的手性氨酸衍生物,"N-Boc"(乙氧碳基)组是保护该矿的团体,有助于将其用于peptide合成和其他有机反应.2-氯苯组的存在表明,该化合物有一个氯化芳香环,可影响其活性和生物活动.该化合物通常用于制药研发,特别是生物活性分子的合成.该化合物在药物设计中具有显著的性能,因为(S)-抗生素与(R)相对而言可能具有不同的药理特性.该化合物一般在标准实验室条件下保持稳定,但应当谨慎地加以处理,因为存在氯化芳香味,可能会对环境和健康造成危害.

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相似化合物

313490-25-4 1212602-23-7 1045712-21-7

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate (S)-2-amino-(2-chlorophenyl)ethanoic acid N-benzyhydryl-(2-chlorobenzylidene)-amine (S)-α-(2-chlorophenyl)-α-[(diphenylmethyl)amino]acetonitrile (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetate tert-butyl {1-(2-chlorophenyl)-2-[(2-methoxyethyl)-amino]-2-oxoethyl}carbamate (R)-ethyl 2-((2-(2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetyl)oxyethylcarbamoyloxy)methyl)-5,7-dimethyl-3-(2-(N-methylsulfamoyl)phenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    📜N-Benzyhydryl-(2-Chlorobenzylidene)-Amine置于titanium(Iv) Isopropylate,盐酸,Sodium Hydroxide,C24H35Cl2N3O6,异丙醇体系中,用 1,4-二氧六环,甲苯 用作溶剂,化学反应 38.5H,反应生成(S)-N-Boc-(2'-氯苯基)甘氨酸
    参考文献:Ti-Catalyzed Enantioselective Addition Of Cyanide To Imines. A Practical Synthesis Of Optically Pure α-Amino Acids
    标题:Ti-Catalyzed Enantioselective Addition Of Cyanide To Imines. A Practical Synthesis Of Optically Pure α-Amino Acids
    摘要:
    Doi:10.1021/ja9840605

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    主要参考文献

    参考标题:A Practical Synthesis Of Optically Active Arylglycines Via Catalytic Asymmetric Strecker Reaction
    作者:Vorawit Banphavichit,Woraluk Mansawat,Worawan Bhanthumnavin,Tirayut Vilaivan |发布日期:2009.7
    摘要:A Practical Procedure For Catalytic Asymmetric Synthesis Of Optically Active Arylglycine Derivatives Via Optically Active α-Aminonitriles Has Been Developed. The N-Benzhydryl α-Arylaminonitrile Intermediates Were Prepared In Excellent Yield (89-99%) And Enantiomeric Purity (96 To >98% Ee) By Enantioselective Cyanation Of Aldimines With Tmscn/iproh In The Presence Of 2.5 Mol % Of An Easily Prepared

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.tetasy.2010.06.040
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