CAS: 173075-45-1; (R,E)-2-Methyl-6-((5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-3,7-Dioxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)Hept-2-Enoic Acid
该化合物是一种从药用蘑菇Ganoderma marryum中提取出来的强效天然化合物,具有很强的抗炎和抗氧化特性,显示了药物和食堂的潜在用途. 该化合物因其能够调节免疫反应和防范细胞损伤,使其成为各种健康和健康产品中有价值的组成部分,因此受到高度评价.
- 英文名称(R,E)-2-Methyl-6-((5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-3,7-Dioxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-17-yl)Hept-2-Enoic Acid
- 中文名称灵芝酸DM
- IUPAC名称(R,E)-2-methyl-6-((5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-3,7-dioxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hept-2-enoic acid
- 其它别名GANODERIC ACID DM; Gaderic acid DM
- CAS编号173075-45-1
- MFCD编号:MFCD04039843
- 分子式:C30H44O4分子量:468.68
- 产品CID: 885238
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
- 沸点602.1±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点332.0±28.0 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- PSA:71.44
- LogP:6.9
- 折射率1.547
- 蒸汽压0.0±3.7 mmHg at 25°C
- 溶解性Methanol: Soluble
- 外观形态白色至类白色粉末
- 储存条件-20°C
- 产品应用该化合物是G.LEARNINGUM发现的一种三叶细胞,具有多种生物活动,抑制了5Α-还原酶和HMG-COA再生酶(分别为IC50S = 10.6和9.5 微克/米),并与荧光极化试验中受体和受色体的紧固领域结合;在浓度为12.5微米时抑制了RAW 264.7细胞的卵巢,对K562白血病和PC3前列腺癌细胞具有细胞毒性(分别为CI50S=18.8和81.6微克/M);它减少了小鼠中由光标12米状态13-亚酸盐(TPA)引起的耳膜(ID50=0.08毫克/EAR).
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Xia J, Dai L, Wang L, Zhu J. Ganoderic acid DM induces autophagic apoptosis in non-small cell lung cancer cells by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR activity. Chem Biol Interact. 2020 Jan 25;316:108932. doi: 10.1016/j.cbi.2019.108932. Epub 2019 Dec 23. 22(7):1138-1145. doi: 10.1007/s12094-019-02240-6. Epub 2019 Nov 15.
174:130-141. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.04.039. Epub 2019 Apr 20. 120(4):6264-6276. doi: 10.1002/jcb.27913. Epub 2018 Oct 30.
5: Yang C, Li W, Li C, Zhou Z, Xiao Y, Yan X. Metabolism of ganoderic acids by a Ganoderma lucidum cytochrome P450 and the 3-keto sterol reductase ERG27 from yeast. Phytochemistry. 2018 Nov;155:83-92. doi: 10.1016/j.phytochem.2018.07.009. Epub 2018 Aug 2. 8(6):535. doi: 10.4172/2155-9899.1000535. Epub 2017 Dec 12.
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)94843-x
摘要:Chairul SM, Hayashi Y. Lanostanoid triterpenes from Ganoderma applanatum. Phytochemistry. 1994 Mar;35(5):1305–8. doi: 10.1016/s0031-9422(00)94843-x.
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