CAS: 15972-60-8; Alachlor
该化合物是一种选择性除草剂,主要用于控制各种作物,特别是玉米和大豆的年青草和某些大叶杂草,属于被称为氯乙酰胺的化学品类别,其功能包括抑制植物中脂肪酸合成,从而干扰植物生长;甲草胺是一种无色的淡黄色液体,具有典型的气味,在水中可中溶解,这可能导致环境对其可能渗入地下水的担忧;其化学配方为C14H18ClN,蒸气压力相对较低,表明其挥发性不高;甲草胺因其潜在健康影响,包括致癌性及其在环境中的持久性,受到监管审查;因此,许多国家都对其使用实行监管,用户必须遵守安全准则和应用议定书,以尽量减少对人类健康和生态系统的风险.
物理性质
- 熔点39-42 °C
- 沸点404.0±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点198.1±28.7 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- pKa:1.20±0.50(预测)
- PSA:29.54
- LogP:2.92
- 折射率1.540
- 蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
- 溶解性DMF: 30 mg/mL,DMSO: 30 mg/mL
- 敏感性A halogenated acetamide. Organic amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx).
- 外观形态淡黄色晶体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用用作农用除草剂.
- 性质描述纯品为结晶.熔点40-41°C.23°C时水中溶解度为240ppm.可溶于丙酮,苯,乙醇,乙酸乙酯.挥发性极小.抗紫外线分解.在强酸或碱性条件下分解.在土壤中半衰期约15d.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment - 危险类别致癌性 类别2
急性毒性 类别4(经口)
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
急性毒性 类别4(经皮) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H351 |怀疑致癌.
H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H312 |皮肤接触有害. - 防范说明P202-P273-P280-P301+P312-P302+P352-P308+P313
- 危险等级9
- UN编号UN 3077
- 危险品标志Xn;N,N,Xn,F,T
- 包装等级III
- 安全声明36/37-46-60-61-62-45-16
- 危险类别码22-40-43-50/53-67-65-38-11-52/53-39/23/24/25-23/24/25-51/53
- WGK Germany3
欧盟法规
《欧盟PIC法规》统一分类与标签ECHA物质食品接触材料-禁用CMR物质OtherC&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单"欧盟管控危险化学品"工作场所安全标识要求ECHA物质化妆品禁用物质清单欧盟《水框架指令》附件X上下游产品
CAS号6967-29-9 N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺 | CAS号107-30-2 氯甲基甲醚 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号579-66-8 2,6-二乙基苯胺 | CAS号79-11-8 氯乙酸 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号6967-29-9 N-氯乙酰-2,6-二乙基苯胺 | CAS号16665-89-7 2,6-DIETHYL-ACE... | CAS号74886-79-6 N-(2,6-diethylp... | CAS号23184-66-9 丁草胺 | CAS号56681-55-1 2HYDROXY26DIETH... | CAS号52559-52-1 2HYDROXY26DIETH...合成工艺路线路线简述
N-(Methoxymethyl)-2,6-Diethylaniline,氯乙酰氯 以 甲苯 用作溶剂,化学反应 20.0H,以93%的收率获得甲草胺
参考文献:一种氯乙酰胺类化合物的合成方法
标题:一种氯乙酰胺类化合物的合成方法
摘要:本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法,在反应釜中,将仲胺化合物溶于有机溶剂,升温至回流,向其中加入氯乙酰氯,回流反应0.5~20个小时,得到氯乙酰胺类化合物,本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法,不使用缚酸剂,减少了后处理过程中废水的排放,通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系,并在体系之外被水吸收,得到纯度较高的盐酸,变废为宝,并且符合安全环保的生产标准,减少了三废排放;本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法,操作步骤少,反应速度快,产品收率高,纯度高,生产成本低,安全环保,适合工业化的大规模生产.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Rattanawong K, Kerdsomboon K, Auesukaree C. Cu/Zn-superoxide dismutase and glutathione are involved in response to oxidative stress induced by protein denaturing effect of alachlor in Saccharomyces cerevisiae. Free Radic Biol Med. 2015 Dec;89:963-71. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.10.421. Epub 2015 Oct 28. doi: 10.1021/es506110w. Epub 2015 Jun 24. doi: 10.1016/j.jhazmat.2015.02.063. Epub 2015 Mar 3. doi: 10.1016/S1001-0742(13)60608-7. doi: 10.1080/03601234.2015.1018763. doi: 10.1021/acsami.5b09919. Epub 2015 Dec 18. doi: 10.1186/s40064-015-1148-7. eCollection 2015.
8: Słaba M, Różalska S, Bernat P, Szewczyk R, Piątek MA, Długoński J. Efficient alachlor degradation by the filamentous fungus Paecilomyces marquandii with simultaneous oxidative stress reduction. Bioresour Technol. 2015 Dec;197:404-9. doi: 10.1016/j.biortech.2015.08.045. Epub 2015 Aug 29. doi: 10.1016/j.jhazmat.2013.06.064. Epub 2013 Jul 2. doi: 10.1186/1735-2746-10-21.
11: Li H, Huang Y, Cui S. Removal of alachlor from water by catalyzed ozonation on Cu/Al2O3 honeycomb. Chem Cent J. 2013 Aug 27;7(1):143. doi: 10.1186/1752-153X-7-143.
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