CAS: 147126-58-7; N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-2-(Octyloxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3-yl)Acetamide

该化合物是甘蓝胺的胶质衍生物,其特点是存在一个八氯基类和乙酰胺功能组,该化合物一般用于生物化学和药物应用,因为其表面活性特性和能够提高各种物质的溶性性和渗透性,它是室内温度时白色至白色的离白固体,在有机溶剂中可溶解,而其在水中的溶解性可能因浓度而异.乙酰甲组的存在有助于其稳定性和再活动,使其在各种化学反应和配方中有用.此外,其结构允许其与生物膜进行互动,这在药物供应系统中可能具有优势.安全数据表明,与许多化学物质一样,应谨慎处理该物质,并遵循适当的安全议定书,以尽量减少接触.总体而言,乙酰二乙胺-2-二氧-二氟氧-丁二氟二氟甲酸盐是具有大量研究和工业用途的多种特性化合物.

英文名称N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-2-(Octyloxy)Tetrahydro-2H-Pyran-3-yl)Acetamide
中文名称N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)-2-(辛氧基)四氢-2H-吡喃-3-基)乙酰胺
IUPAC名称N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(octyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
其它别名辛基-2-乙酰氨基-2-脱氧-Beta-D-吡喃葡萄糖苷; Octyl 2-Acetamido-2-Deoxy-B-D-Glucopyranoside
CAS编号147126-58-7
MFCD编号:MFCD04039658
分子式:C16H31NO6分子量:333.42
产品CID: 702894
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: JXLKQDFJNOXCNT-OXGONZEZSA-N
InChI=1S/C16H31NO6/c1-3-4-5-6-7-8-9-22-16-13(17-11(2)19)15(21)14(20)12(10-18)23-16/h12-16,18,20-21H,3-10H2,1-2H3,(H,17,19)/t12-,13-,14-,15-,16-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数10.0

相似化合物

383417-49-0 173725-22-9 262856-90-6

MSDS等安全信息

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Octyl 2-Acetamido-2-Deoxy-B-D-Glucopyranoside 主要起始原料 Octyl-2-Acetamido-3,4,6-Tri-O-Acetyl-2-Deoxy-Beta-D-Glucopyranoside
(文献来源)合成步骤主要原料 Octyl-2-Acetamido-3,4,6-Tri-O-Acetyl-2-Deoxy-Beta-D-Glucopyranoside

📜β-D-葡萄糖胺五乙酸酯置于4 A Molecular Sieve,Sodium Methylate,三氯化铁体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 26.0H,反应生成2-乙酰氨基-2-脱氧-B-D-吡喃葡萄糖苷辛酯
参考文献:某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性
标题:某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性
摘要:摘要用恶唑啉或n-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷.后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率.将由此制备的衍生物部分或完全脱保护,并评估其表面活性.
Doi:10.1016/0008-6215(95)00229-1