CAS: 14394-60-6; 2-Chloro-6-Methylpyrimidin-4-Ylamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是其火水晶环结构,即六人组成的芳香环,含有1号位置和3号位置的两个氮原子;2号位置存在氯原子,6号位置存在一个甲基组,其独特的化学特性是氯原子在2号位置存在,6号位置存在氯原子,该化合物一般在室温下是固体,在极地有机溶剂中可溶解;该化合物在4号位置具有基质特性,可参与氢联结和核分裂反应. 2-Crololoo-6-甲基-4-胺经常用于制药研究和开发,特别是各种生物活性化合物的合成,其再活性可能受氯原子电阻特性的影响,这可能影响化合物的稳定性和与其他化学物种的相互作用.在处理该物质时,应采取安全防范措施,因为许多含氮的乙基环,具有潜在的毒性和环境影响.

英文名称2-Chloro-6-Methylpyrimidin-4-Ylamine
中文名称2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶
IUPAC名称2-chloro-6-methylpyrimidin-4-amine
其它别名2-Chloro-6-methyl-4-pyrimidinylamine
CAS编号14394-60-6
MFCD编号:MFCD05863311
EINECS号:851-757-6
分子式:C5H6ClN3分子量:143.57
产品CID: 668462
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: FBEIDYLEFVIOEY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H6ClN3/c1-3-2-4(7)9-5(6)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8,9)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数*

相似化合物

3569-33-3 64376-18-7 1258288-61-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明26-36/37
危险类别码R36/37/38,R22

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号51870-75-8 2-甲氧基-6-甲基嘧啶-4-胺

合成工艺路线路线简述

📜2,4-二氯-6-甲基嘧啶置于ammonium Hydroxide体系中,用二甲基亚砜用作溶剂,以75 %的收率获得2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶
参考文献:氮杂螺环化合物及其应用
标题:氮杂螺环化合物及其应用
摘要:本发明提供了一类氮杂螺环化合物或其药学上可接受的盐,立体异构体,同位素异构体,前药,水合物或溶剂合物,此类化合物能够调节kif18A蛋白,而且具有非常好的parp7抑制活性,可以用于制备预防或治疗癌症的药物.

专利信息

专利号:US-2025129050-A1
优先权日:2022-01-26
标题 :Synthesis of a kif18a inhibitor
发明人：CAILLE SEBASTIEN; GREENE DANIEL GERARD; CORBETT MICHAEL THOMAS; WEI CAROLYN
权利人:AMGEN INC
摘要:The present invention relates to improved preparation of a KIF18A inhibitor having the chemical structure Compound (1), or a salt thereof Compound (la); wherein HA is as defined herein; and key intermediates thereof, i.e., Compound (2a), Compound (3a), Compound (5) or a salt thereof, and Compound (6a) or a hydrate thereof, of the formulae: Compound (2a); Compound (3a); Compound (5) or a salt thereof; and Compound (6a) or a hydrate thereof, preferably Compound (6a-1). The present invention further relates to solid form of Compound (6a), preferably the crystalline hydrate form of Compound (6a-1).

专利号:JP-2025505892-A
优先权日:2022-01-26
标题 :Synthesis of KIF18A inhibitors

专利号:WO-2023146973-A1
优先权日:2022-01-26
标题 :Synthesis of a kif18a inhibitor

专利号:AU-2023211589-A1
优先权日:2022-01-26
标题:Synthesis of a kif18a inhibitor

专利号:TW-202342451-A
优先权日:2022-01-26
标题:Synthesis of a kif18a inhibitor

专利号:EP-4469437-A1
优先权日:2022-01-26
标题 :Synthesis of a kif18a inhibitor