CAS: 136310-64-0; Rel-(1R,2R,4S,5S,7S)-9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Nonan-7-Yl 2-Hydroxy-2,2-Di(Thiophen-2-yl)Acetate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的双环结构结构特征和多种功能组的存在,具有三环特性,包括氮和氧异氧异氧原子,有助于其潜在的生物活动.该化合物的存在表明,它可能具有有趣的电子特性和反应性,可能与药物化学有关.

英文名称Rel-(1R,2R,4S,5S,7S)-9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Nonan-7-Yl 2-Hydroxy-2,2-Di(Thiophen-2-yl)Acetate
中文名称二(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯
IUPAC名称(1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
其它别名Scopine-2,2-Dithienyl Glycolate; Scopine Di(2-Thienyl)Glycolate; Scopine Di(2-Thienyl) Glycolate; Scopine Di(2-Thienylglycolate); (1R,2R,4S,5S,7S)-9-Methyl-3-Oxa-9-Azatricyclo[3.3.1.02,4]Nonan-7-Yl 2,2-Di(2-Thienyl)Glycolate; [(1R,2R,4S,5S)-9-Methy
CAS编号136310-64-0
MFCD编号:MFCD09038796
EINECS号:603-953-6
FDA UNII编号:89HVZ5E8SB
分子式:C18H19NO4S2
分子量:377.49
产品CID: 565260
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VPJFFOQGKSJBAY-FDAWXEHDSA-N
InChI=1S/C18H19NO4S2/c1-19-11-8-10(9-12(19)16-15(11)23-16)22-17(20)18(21,13-4-2-6-24-13)14-5-3-7-25-14/h2-7,10-12,15-16,21H,8-9H2,1H3/t10-,1…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

相似化合物

535-26-2 792155-94-3 136521-48-7

物理性质

熔点138-140 °C
沸点542.3±50.0 °C at 760 mmHg
闪点281.7±30.1 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:10.32±0.29(预测)
PSA:62.3
LogP:2.2011
折射率1.688
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
外观形态白色至类白色固体
储存条件置于阴暗处,密封干燥,2-8°C
产品应用该化合物是通过在石丙胺和甲基2,2-二二(2-二-二二)基丙烯之间进行转基因而形成的,然后是用甲基溴进行四氯化,以产生无氢磷化的二硝基甲烷.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
生殖毒性类别2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别2(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别1
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H300 |吞咽致命.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

(1R,3S,5S)-2'-hydroxy-2',2'-di(thiophen-2''-yl)acetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]°Ct-6-en-3-yl ester (1R,3S,5S)-3'-hydroxy-2'-phenylpropionic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]°Ct-6-en-3-yl ester (1R,3S,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]°Ct-6-en-3-ol (+/-)-Scopolamine hydrobromidetiotropium bromide

合成工艺路线路线简述

2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯,噻托溴铵杂质,钠置于甲醇,Ice,盐酸,Sodium Sulfate-Iii,二氯甲烷,乙腈体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成二(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯
参考文献:Esters Of Thienyl Carboxylic Acids And Amino Alcohols And Their
标题:Esters Of Thienyl Carboxylic Acids And Amino Alcohols And Their
摘要:式子为##str1##的化合物,其中在典型的化合物中,噻吩基固定在2-位置,且:(A) A为3.Alpha.-(6.Beta.,7.Beta.-环氧基)-曲樟基甲溴铵,R.Sub.1为2-噻吩基;(B) A为3.Alpha.-(6,7-脱氢)-曲樟基甲溴铵,R.Sub.1为2-噻吩基;(C) A为3.Beta.-曲樟基甲溴铵,R.Sub.1为2-噻吩基;(D) A为3.Alpha.-(N-异丙基)-去曲樟基甲溴铵,R.Sub.1为环戊基.它们是抗胆碱能药物.通过吸入给药,它们可用于慢性阻塞性支气管炎或轻度到中度哮喘的治疗.通过静脉或口服给药,它们可用于治疗迷走神经引起的窦性心动过缓.