CAS: 118736-04-2; Tert-Butyl[4-(Dimethoxymethyl)Phenoxy]Dimethylsilane

该化合物是一种有机硅化合物,其特点是硅功能组,包括一个三丁基乙基化合物和一个苯氧酸混合物.该化合物在芳香环上有一个碳氧甲基子分体,有助于其独特的再活性和溶性特性.一般情况下,这种硅因存在三丁基化合物组而具有疏水特性,而甲氧基甲基组可增加有机溶剂的溶解性.苯氧基组可参与各种化学反应,使该化合物有可能在有机合成和材料科学中发挥作用.此外,二甲基硅烷组的存在还表明,在表面改造和聚合化学中作为一种混合剂具有潜在用途.

英文名称Tert-Butyl[4-(Dimethoxymethyl)Phenoxy]Dimethylsilane
中文名称叔丁基[4-(二甲氧基甲基)苯氧基]二甲基硅烷
IUPAC名称tert-butyl(4-(dimethoxymethyl)phenoxy)dimethylsilane
其它别名Tert-Butyl[4-(Dimethoxymethyl)Phenoxy]Dimethylsilane; 1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-(Dimethoxymethyl)Benzene4-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Benzaldehyde Dimethyl Acetal; Tert-Butyl[4-(Dimethoxymethyl)Phenoxy]Dimethylsilane; 4-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Benzaldehyde Dimethyl Acetal; Tert-Butyl[4-(Dimethoxymethyl)Phenoxy]Dimethylsilane >Benzene, 1-(Dimethoxymethyl)-4-[[(1,1-Dimethylethyl)Dimethylsilyl]Oxy]-; 1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-(Dimethoxymethyl)Benzene
CAS编号118736-04-2
MFCD编号:MFCD18207715
分子式:C15H26O3Si分子量:282.46
产品CID: 244812
产品分类分析化学 → 分析试剂 → 衍生化试剂

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InChIKey: DGWQQAQYHUNLGD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H26O3Si/c1-15(2,3)19(6,7)18-13-10-8-12(9-11-13)14(16-4)17-5/h8-11,14H,1-7H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303+H313+H333
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

📜叔丁基二甲基氯硅烷置于咪唑体系中,用甲醇,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 38.0H,反应生成叔丁基[4-(二甲氧基甲基)苯氧基]二甲基硅烷
参考文献:经由吡啶鎓盐中间体的芳香醛和缩醛的化学选择性亲核功能化
标题:经由吡啶鎓盐中间体的芳香醛和缩醛的化学选择性亲核功能化
摘要:新型化学选择性功能化的发展可以使合成靶分子的策略多样化.用以前的方法很难达到芳族和脂族醛之间的完美化学选择性.新近完成了在脂肪族醛存在下的芳香族醛选择性亲核加成反应.即,使用芳烃和烯丙基硅烷的芳族醛选择性亲核加成在三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和2,2'-联吡啶基的存在下进行,而脂族醛完全保持不变.衍生自芳族醛的反应性吡啶鎓盐类中间体经过化学选择性亲核取代.而且,作为保护醛的芳香族缩醛可以直接转化为类似的吡啶鎓盐中间体,
Doi:10.1021/acs.Joc.8B02965

海关参考信息

2902300000-甲苯
2906210000-苄醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0039-1690497
摘要:Mensah EA, Green SD, West J, Kindoll T, Lazaro-Martinez B. Formation of Acetals and Ketals from Carbonyl Compounds: A New and Highly Efficient Method Inspired by Cationic Palladium. Synlett. 2019 Jul 23;30(15):1810–4. doi: 10.1055/s-0039-1690497.