CAS: 84812-00-0; (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是一种甘醇化合物,其特点是将β-D-甘油与3,4-二甲基氧苯基组相连接,这种结构使水溶剂和极地有机溶剂具有稳定性和溶性,使之适合于生物化学和药物研究应用.该化合物经常被用作酶学研究的基质或中间体,尤其是那些涉及甘油基苯基或甘油基转移酶的基质或中间体,因为其具有明确的甘油基联结.其甲氧基混合物组增强了脂性,促进了在某些实验环境中的薄膜渗透性.合成的3,4-二甲基氧基苯丁基苯氧基β-D-甘油表面的纯性和一致性对于机械学调查或合成途径的可复制结果至关重要.

英文名称(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称3,4-二甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷
IUPAC名称(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3,4-dimethoxyphenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名3,4-Dimethoxyphenyl Beta-D-Glucoside; 3,4-Dimethoxyphenyl Glucoside; (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol; 1,2-Dinmethoxy-Phenyl 4-O-Beta-D-Glucopyranoside; 34-Dimethoxyphenyl-β-D-Glucopyranoside; 3,4-Dimethoxyphenyl β-D-Glucoside; 4-Dimethoxyphenyl Glucoside; 3,4-Dimethoxyphenyl-Beta-D-Glucopyranoside
CAS编号84812-00-0
MFCD编号:MFCD11975504
分子式:C14H20O8分子量:316.31
产品CID: 1838656
产品分类天然产物 → 酚类

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: ZDLZDPFUIWTENT-RKQHYHRCSA-N
InChI=1S/C14H20O8/c1-19-8-4-3-7(5-9(8)20-2)21-14-13(18)12(17)11(16)10(6-15)22-14/h3-5,10-18H,6H2,1-2H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数4.0可旋转键数5.0

物理性质

沸点536.5±50.0 °C at 760 mmHg
闪点278.3±30.1 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:12.78±0.70(预测)
PSA:117.84
LogP:-0.68
折射率1.586
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态粉末
储存条件2-8°C

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H315-H319-
防范说明P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号109194-60-7 它乔糖甙

合成工艺路线路线简述

50-99-7 + 2033-89-8 = 84812-00-0
反应条件:1.1 Reagents: (2,4-Dichlorophenoxy)Acetic Acid,Kinetin Solvents: Water; 96 H,Ph 5.7,25 °C
标题:Synthesis Of 3,4-Dimethoxyphenyl β-D-Glucopyranoside And Its Related Glycosides By Cultured Plant Cells
作者:Kometani,Takashi; Tanimoto,Hidenori; Takii,Hiroshi; Nishimura,Takahisa; Terada,Yoshinobu; Et Al
参考文献:Bioscience 日期:1995 卷标:59(6) 页码:1007-11]

= 84812-00-0
反应条件:1.1 Catalysts: Sodium Methoxide Solvents: Methanol; 1 H,Rt1.2 Reagents: Amberlite Ir 120; Rt
标题:Synthesis Of Tyrosyl-Dna Phosphodiesterase I Inhibitors
作者:Nale,Sagar D.; Jadhav,Vrushali H.
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2016 卷标:57(24) 页码:2652-2654

📜3,4-二甲氧基苯酚置于三氟化硼乙醚,Sodium Methylate体系中,用甲醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 3,4-二甲氧基苯基-Beta-D-葡萄糖苷
参考文献:酪氨酰-Dna磷酸二酯酶i抑制剂的合成
标题:酪氨酰-Dna磷酸二酯酶i抑制剂的合成
摘要:合成酪氨酸-Dna磷酸二酯酶i抑制剂3,4-二甲氧基苯酚-1-β-D-(6'-O-Galloyl)吡喃葡萄糖苷3和3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烷-1的首次报道从容易获得的d-葡萄糖作为原料开始,已经完成了2-2-二醇2-β-D-(6'-O-半乳糖基)吡喃葡萄糖苷5.已经报道了一种有效且通用的方法来合成化合物3和5,其总产率分别为26%和27%.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2016.05.017