📜N-甲基邻苯二甲酰亚胺置于[ruthenium(II)(η6-1-Methyl-4-Isopropyl-Benzene)(Chloride)(μ-Chloride)]2,水,Potassium Hydroxide体系中,用 N-甲基吡咯烷酮 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以100%的收率获得产物2-(甲基氨基甲酰基)苯甲酸
参考文献:钌催化的邻苯二甲酰亚胺原羰基化反应中的碱控制产物转换:机理研究
标题:钌催化的邻苯二甲酰亚胺原羰基化反应中的碱控制产物转换:机理研究
摘要:结合实验和理论研究,揭示了钌催化的n-取代的邻苯二甲酰亚胺的原羰基羰基化反应反应生成仲酰胺的整个反应机理.在整个催化循环中,由对伞花烯配位的ru(II)物种催化的反应的化学选择性仅受碱的独特作用控制.同时,在高温下存在k 2 Co 3或koh时,主要形成相同的产物(苯甲酰胺),而在低温下,Koh导致意外的副产物(邻苯二甲酸),并且未观测到与k的反应性.2一氧化碳3.钾阳离子和分子中不同羰基之间的非共价相互作用是提供具有能量可及的过渡态的热力学上有利的途径的关键.反应过程中意外产生的二氧化碳(co 2)分别来自邻苯二甲酰亚胺底物和碱k 2 Co 3的两个不同基本步骤.
DOI:10.1039/c9Cy02047K