CAS: 6515-09-9; 2,3,6-Trichloropyridine

该化合物是的氯化衍生物,其特征是,在环的2,3和6个位置上存在三个氯原子,这种化合物一般是无色的,可粉黄液或固体,视其纯度和温度而定;以其独特的芳香味闻名. 2,3,6-三氯丙烯在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但水溶解性有限.该化合物主要用于合成农用化学品,药品和其他有机化合物,在各种化学反应中起着重要的中间作用.它展示了生物活动,其中可能包括草药和杀真菌特性,使之与农业应用相关.然而,由于氯原子的存在,它可能对环境和健康造成危害,需要小心处理和处置.与许多氯化化合物一样,在使用和处置过程中,有必要考虑其潜在的毒性和环境影响.

英文名称2,3,6-Trichloropyridine
中文名称2,3,6-三氯吡啶
IUPAC名称2,3,6-trichloropyridine
其它别名2,3,6-Trichloropyridine; 2,5,6-Trichloropyridine
CAS编号6515-09-9
MFCD编号:MFCD00463516
EINECS号:835-803-2
分子式:C5H2Cl3N
分子量:182.44
产品CID: 2507450
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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产品信息参考
InChIKey: GPAKJVMKNDXBHH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2Cl3N/c6-3-1-2-4(7)9-5(3)8/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

2402-79-1 16063-70-0 2402-77-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2,6-二氯吡啶置于氯,甲烷,Copper Dichloride体系中,用水作为反应溶剂,380.0~400.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 5.0H,反应生成 2,3,6-三氯吡啶
参考文献:一种2,3,6-三氯吡啶的合成方法
标题:一种2,3,6-三氯吡啶的合成方法
摘要:本发明公开了一种2,3,6‑三氯吡啶的合成方法,属于化工领域,以2,6‑二氯吡啶与氯气为原料,将2,6‑二氯吡啶气体和氯气混合后通入装有活性炭负载型催化剂的固定床反应器,在活性炭负载型催化剂的作用下反应生成2,3,6‑三氯吡啶;所述的活性炭负载型催化剂以alcl3,Nicl2,Cucl2,Fecl3,Cacl2,Bacl2,Mgcl2,Cocl2和lacl2中的一种或多种为活性组分,以活性炭为载体;利用上述催化剂,以2,6‑二氯吡啶和氯气为原料,在无毒无害的催化剂的作用下一步反应生成2,3,6‑三氯吡啶,该方法转化率高,选择性好,无污染.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9815842-B2
优先权日:2014-05-28
标题 :Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhibitors
发明人：SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS
权利人:SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS; NOVARTIS AG
摘要:The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

专利号:CN-116724021-A
优先权日:2021-01-20
标题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides

专利号:CN-108484492-A
优先权日:2018-05-23
标题:Study on the Synthesis of 2,3,6-Trichloropyridine from Niacinamide

专利号:CN-113549009-B
优先权日:2021-07-20
标题:A kind of industrial synthesis method of 2,3-dichloropyridine

专利号:CN-102875456-B
优先权日:2012-10-23
标题:The chemical synthesis method of 3,6-dichloro-2-aminopyridine

专利号:CN-102875456-A
优先权日:2012-10-23
标题 :The chemical synthesis method of 3,6-dichloro-2-aminopyridine

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