CAS: 54664-55-0; 4-Chloro-6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]Pyridine

该化合物是一种环环有机化合物,其特征是其双环结构,由一条环球环组成,与环球环结合;在环的四处放置一个氯原子,有助于其反应和各种化学反应的潜在应用;这种化合物通常具有中等溶解性等特性,由于其疏水性质,水溶性可能有限;其分子结构表明潜在的生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣;该化合物可能参与氯原子的电镀效应导致的替代反应;此外,其独特结构允许各种合成改变,从而可能导致衍生物的特性增强;

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56946-65-7 1187830-87-0 117890-55-8

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CAS号90685-58-8 6,7-二氢-5H-环戊并[b... | CAS号54664-52-7 Benzeneethanesu... | CAS号101234-85-9 4-氯-6,7-二氢-5H-环...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5H-Cyclopenta[b]Pyridine, 4-Chloro-6,7-Dihydro- 主要起始原料 6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]Pyridine 1-Oxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]Pyridine 1-Oxide
📜(6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]Pyridin-4-yl)Diphenyl(6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-yl)Phosphonium Trifluoromethanesulfonate置于lithium Chloride体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 40.0H,以41%的收率获得产物4-氯-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶
参考文献:使用设计的膦试剂选择性卤化吡啶
标题:使用设计的膦试剂选择性卤化吡啶
摘要:卤代吡啶是合成药物,农用化学品和金属配合物配体的关键组成部分,但缺乏选择性卤化吡啶 Ch 前体的策略.我们设计了一组杂环膦,它们以鏻盐的形式安装在吡啶的 4 位,然后被卤化物亲核试剂取代.可以卤化多种未活化的吡啶,该方法适用于复杂药物的后期卤化.计算研究表明 C-卤素键的形成是通过 Snar 途径发生的,而膦的消除是速率决定步骤.cp 键裂解过程中的空间相互作用解释了 2-和 3-取代吡啶之间反应性的差异.
DOI:10.1021/jacs.0C04674

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8536164-B2
优先权日:2010-12-20
标 题:Fused pyridine compounds as casein kinase inhibitors
发明人：BUTLER TODD W; CHANDRASEKARAN RAMALAKSHMI Y; MENTE SCOT R; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; WAGER TRAVIS T
权利人:BUTLER TODD W; CHANDRASEKARAN RAMALAKSHMI Y; MENTE SCOT R; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; WAGER TRAVIS T; PFIZER
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: n nand pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, A, R 4 , n, and R 7 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

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合成参考文献


摘要:Oriyama, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 830.
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