CAS: 53963-43-2; Ginsenoside F1
该化合物是一种稀有的原生甲三醇型沙邦素,产自人参,以其独特的药理特性而著称;由于分子规模较小,吸收程度提高,其生物利用率高于其他人参,研究表明,在调制代谢途径(包括抗炎和...
- 英文名称Ginsenoside F1
- 中文名称人参皂苷F1
- IUPAC名称(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(((S)-6-methyl-2-((3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3,6,12-trihydroxy-4,4,8,10,14-pentamethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)hept-5-en-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- CAS编号53963-43-2
- MFCD编号:MFCD06410947
- 分子式:C36H62O9分子量:638.87
- 产品CID: 2511936
- 产品分类生物化工 → 提取物
物理性质
- 熔点>165°C (分解)
- 沸点751.7±60.0 °C(预测)
- 闪点409.1 °C
- 密度1.23±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:12.94±0.70(预测)
- PSA:160.07
- LogP:3.2956
- 折射率1.58
- 蒸汽压3.65E-26 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly )
- 外观形态淡黄色粉末
- 储存条件密封, 常温干燥保存
- 产品应用该化合物是P. GUNSENG(GF 1)中发现的金色色色线,具有多种生物活动,它增加了天然杀手细胞(NK)在体外K562白血球细胞中的细胞的细胞毒性脱色,当浓度为10微米时,它使体外体内体外细胞的K562(白血病细胞细胞)增加细胞细胞细胞毒性分泌,并且加强了NK细胞在体内通过淋巴检查的功能. GF1在AP/PS1 中阿默斯内默氏病转基因鼠模型中,GF1-还恢复了空间工作记忆,但并不恢复受环境影响的恐惧记忆.
MSDS等安全信息
上下游产品
1ginsenoside-Rg1 ginsenoside Re合成工艺路线路线简述
- 22427-39-0 = 53963-43-2 + 2319608-29-0 + 340270-88-4 + 80952-73-4 + 80952-71-2 + 63223-86-9 + 364779-15-7
反应条件:1.1 Catalysts: 12-Tungstosilicic Acid Solvents: Methanol,Water; 5 H,Ph 3,Rt -> 60 °C
标题:A Novel Catalytic Application Of Heteropoly Acids: Chemical Transformation Of Major Ginsenosides Into Rare Ginsenosides Exemplified By Rg1
作者:Cao,Jie; Et Al
参考文献:Science China: Chemistry 日期:2017 卷标:60(6) 页码:748-753
📜人参皂甙re置于penicillium Decumbens Naringinase,Penicillium Sp. Hesperidinase体系中,化学反应生成 人参皂苷f1
参考文献:从原托那沙三醇型人参皂苷混合物中酶法制备人参皂苷rg2,Rh1和f1.
标题:从原托那沙三醇型人参皂苷混合物中酶法制备人参皂苷rg2,Rh1和f1.
摘要:在研究各种糖苷水解酶水解前托沙三醇型皂苷混合物的过程中,发现米曲霉的粗β-半乳糖苷酶和青霉的粗乳糖酶以高收率形成了两种次要皂苷,人参皂苷rg 2和rh 1.分别.此外,从枯草青霉中提取的柚皮苷酶的粗制制剂容易水解原托那沙三醇型皂苷混合物,得到肠细菌代谢产物人参皂甙f 1为主要产物.来自青霉菌属的橙皮苷酶的粗制品.将人参皂苷re选择性水解为人参皂苷rg1.这是关于酶法制备次要皂苷,人参皂苷rg 2和rh 1以及肠道细菌代谢产物人参皂苷f 1的首次报道.
DOI:10.1055/s-2003-38476
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
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- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:JP-2011502117-A
优先权日:2007-10-31
标题:Use of ginseng-derived melanin synthesis inhibitor and composition containing the same for skin whitening
专利号:CN-118360302-A
优先权日:2024-04-26
标题 :Application of UDP-glycosyltransferase gene in bacillus subtilis protease synthesis
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Wang JH, Wang D, Li WX, Huang Y, Dai ZB, Zhang XL. [Optimization of UDP- glucose supply module and production of ginsenoside F1 in Saccharomyces cerevisiae]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2019 Nov;44(21):4596-4604. Chinese. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20190829.101. 12(1):77. doi: 10.1186/s13041-019-0495-7.
3: Cui CH, Jeon BM, Fu Y, Im WT, Kim SC. High-density immobilization of a ginsenoside-transforming β-glucosidase for enhanced food-grade production of minor ginsenosides. Appl Microbiol Biotechnol. 2019 Sep;103(17):7003-7015. doi: 10.1007/s00253-019-09951-4. Epub 2019 Jul 9.
4: Zhang J, Liu M, Huang M, Chen M, Zhang D, Luo L, Ye G, Deng L, Peng Y, Wu X, Liu G, Ye W, Zhang D. Ginsenoside F1 promotes angiogenesis by activating the IGF-1/IGF1R pathway. Pharmacol Res. 2019 Jun;144:292-305. doi: 10.1016/j.phrs.2019.04.021. Epub 2019 Apr 29. 43(2):300-304. doi: 10.1016/j.jgr.2017.12.005. Epub 2018 Jan 31.
合成参考文献
参考文献:10.1038/s41592-019-0358-2]
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