CAS: 22135-53-1; 1-(4-Bromophenyl)Butan-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括附于一个准溴联苯组的丁醇协会,该化合物一般看起来无色,可粉黄液或固体,视其纯度和温度而定,以其在有机溶剂中的中溶性以及由于溴联苯组的疏水性质而在水中的溶性有限而闻名;溴原子的存在具有显著的再活动性,使其有可能成为各种化学反应的候选,包括核生殖器替代和混合反应.此外,丁醇中的氢氧(-OH)组有助于其参与氢联结的能力,影响其物理特性,如沸点和粘度.该化合物在有机合成,制药和其他化学实体的生产中可能会发现应用的中间体.在处理该物质时,应注意安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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CAS号927-77-5 丙基溴化镁 | CAS号1122-91-4 对溴苯甲醛 | CAS号123-72-8 正丁醛 | CAS号18620-02-5 Magnesium, brom... | CAS号35656-89-4 4-溴苯丁酸 | CAS号41492-05-1 对丁基溴苯 | CAS号75906-36-4 4-(4-bromopheny... | CAS号98453-57-7 4-(4-溴苯基)丁酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    📜对丁基溴苯置于2,6-二甲基吡啶,水,碳酸氢钠体系中,用 二氯甲烷,乙腈 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成1-对溴苯基丁醇
    参考文献:连续流电化学实现实用且位点选择性的 C−h 氧化
    标题:连续流电化学实现实用且位点选择性的 C−h 氧化
    摘要:在此,我们报告了一种实用且经济高效的电化学方法,使用连续流反应器对苄基 C(Sp 3 )−h 键进行高选择性单氧化.通过生产 115 克其中一种醇产品,电化学方法展示了出色的范围和可扩展性.
    Doi:10.1002/anie.202310138

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    主要参考文献

    参考标题:Asymmetric Synthesis Of Biaryl Diols Via Dynamic Kinetic Resolution
    作者:Jeonghun Cho,Kyungwoo Kim,Jaiwook Park,Mahn‐joo Kim |发布日期:2021.7
    摘要:We Have Developed A Protocol Incuding Dynamic Kinetic Resolution As The Key Step For The Asymmetric Synthesis Of Biaryl Diol Stereoisomers. The Two Aryl Alkanols As The Starting Materials Were Cross-Coupled By Palladium Catalysis To Give Dl- And Meso-Diol, Which Were Then Subject To Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution (Dkr) For The Transformation Into Single Stereoisomeric Diol Diester. Diol

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0034-1379756
    摘要:Tandem α-Alkylation–Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenones. Synfacts. 2014 Dec 15;11(01):0061. doi: 10.1055/s-0034-1379756.
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