CAS: 1655-57-8; N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Leucine
该化合物是一种氨酸衍生物,其特征是附于氨基酸脂的二硝基苯组的存在,该化合物通常用于生化研究,特别是涉及蛋白合成和酶活动的研究.二硝基苯组是一个铬,通过光谱测量方法能够检测和量化该化合物.N(2,4-丁基苯)-L-leucine以其在有机溶剂和水中的中中中溶性相对较高而闻名,可影响其活性和生物系统中的相互作用.该化合物的特性表现为氨基酸的典型特性,包括参与peptide联结形成的能力.此外,由于二硝基苯基苯混合物的出现,它可以接受电解替代反应,从而成为有机合成的有用的试剂.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为二硝基苯组可能是危险.
- 英文名称N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Leucine
- 中文名称N-(2,4-二硝基苯)-L-亮氨酸
- IUPAC名称(2,4-dinitrophenyl)-L-leucine
- 其它别名5Cz2S3Urb9; (2S)-2-[(2,4-Dinitrophenyl)Amino]-4-Methylpentanoic Acid; (2,4-Dinitrophenyl)-L-Leucine; L-Leucine, N-(2,4-Dinitrophenyl)-; Dnp-Leu-Oh; N-2,4-Dnp-L-Leucine; Hy-
- CAS编号1655-57-8
- MFCD编号:MFCD00038102
- EINECS号:679-689-0
- FDA UNII编号:5CZ2S3URB9
- 分子式:C12H15N3O6分子量:297.27
- 产品CID: 840088
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→亮氨酸及其衍生物
相似化合物
1655-48-7 1694-97-9 10484-03-4物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号61-90-5 L-亮氨酸 | CAS号70-34-8 2,4-二硝基氟苯 | CAS号97-00-7 1-氯-2,4-二硝基苯 | CAS号584-48-5 1-溴-2,4-二硝基苯 | CAS号99-65-0 间二硝基苯 | CAS号328-39-2 (±)-氨基-4-甲基戊酸合成工艺路线路线简述
📜L-亮氨酸,2,4-二硝基氟苯置于碳酸氢钠体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.01H,以91%的收率获得n-2,4-二硝基苯-L-亮氨酸
参考文献:聚焦微波辐射下芳基卤化物与氨基酸的高效亲核取代反应
标题:聚焦微波辐射下芳基卤化物与氨基酸的高效亲核取代反应
摘要:在微波辐射下,在40 S内完成了2,4-二硝基氟苯与氨基酸的亲核取代反应,收率高达93%,远远优于传统加热条件下的收率.
Doi:10.1016/s0040-4020(00)00739-0
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1134/s0965545x07090118
摘要:Bugrin VS, Melik-Nubarov NS. Relationship between the structure of compounds and the effect of Pluronic L61 on their permeation through lipid membranes. Polymer Science, Series A. 2007 Sep;49(9):1034–44. doi: 10.1134/s0965545x07090118.
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