CAS: 133565-46-5; Fmoc-Isoleucinol
该化合物是白色至非白色固态,在二甲基红丙胺和二甲基硫氧化等有机溶剂中溶解,其结构中存在氢氧基化合物,表明它可以参与各种化学反应,使其适应进一步修改;其应用范围超出Peptide合成范围,包括生物化学和药物开发研究,其中精确控制氨基酸序列对于产生功能性匹片和蛋白蛋白质至关重要.
- 英文名称Fmoc-Isoleucinol
- 中文名称Fmoc-L-异亮氨醇
- IUPAC名称(9H-fluoren-9-yl)methyl ((2S,3S)-1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)carbamate
- 其它别名Fmoc-异leucinol; (9H-Fluoren-9-yl)Methyl ((2S,3S)-1-Hydroxy-3-Methylpentan-2-yl)Carbamate
- CAS编号133565-46-5
- MFCD编号:MFCD00235930
- 分子式:C21H25NO3分子量:339.43
- 产品CID: 506122
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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106946-74-1 24629-25-2 870640-62-3物理性质
MSDS等安全信息
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📜Fmoc-L-异亮氨酸置于三聚氯氰,Potassium Carbonate,三苯基膦,Sodium Tetrahydroborate体系中,用 Neat (No Solvent) 用作溶剂,化学反应 0.25H,以78%的收率获得fmoc-异leucinol
参考文献:无溶剂还原羧酸到用nabh醇4由2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和pph促进3中k的存在2 Co 3 †
标题:无溶剂还原羧酸到用nabh醇4由2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和pph促进3中k的存在2 Co 3 †
摘要:开发了一种简单,快速且环保的方法,将2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(tct)与一种无溶剂的nabh 4在无溶剂条件下将羧酸还原为醇催化量的三苯膦作为酸活化剂.在tct:Pph 3 :K 2 Co 3 :Nabh 4的摩尔比为1:0.2:1.5:2的情况下,包括芳族酸,脂族酸和n-保护的α-氨基酸(fm°C,Z)的羧酸很容易经历还原,在10分钟内得到相应的醇,收率非常好.
Doi:10.1039/c4Ra08643K
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:A Facile Synthesis Of Chiral N-Protected β-Amino Alcohols.作者:Marc Rodriguez,Muriel Llinares,Sylvie Doulut,Annie Heitz,Jean Martinez |发布日期:1991.2
摘要:Chiral N-Protected β-Amino Alcohols Are Easily Obtained By Nabh4 Reduction Of Mixed Anhydrides Of N-Protected α-Amino Acids In An Organic/aqueous Medium. The Alcohols Obtained From Side Chain Or Main Chain Reduction Of N-Protected Aspartic Acid Are Converted In Good Yields Into Lactones.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)75840-0
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