CAS: 1292296-09-3; 1-[4-(Pyridin-2-yl)Phenyl]-2,5-Bis{[n-(Methoxycarbonyl)-L-Tert-Leucinyl]Amino}-4(S)-Hydroxy-6-Phenyl-2-Azahexane

该化合物是抗逆转录病毒药物Atazavir的立体异构体,是治疗艾滋病毒-1感染时使用的蛋白抑制剂,由于C8位置空间结构的改变,这种上表显示了独特的化学和药理特性,它成为分析研究,特别是染色体和质谱研究的宝贵参考标准,有助于查明和量化阿塔扎尼vir及其代谢物,该化合物对药物代谢和药理动力学研究感兴趣,以了解立体相互作用和可能的异构体相关影响,其高纯度和精致的结构适合于药物分析的方法开发和质量控制.

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    (S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-5(S)-2,5-diamino-6-phenyl-2-azahexane trihydr°Chloride {(S)-1-[N'-((2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-N'-(4-pyridin-2-yl-benzyl)-hydrazin°Carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-carbamic acid methyl ester 1-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazine

    合成工艺路线路线简述

      📜1-[4-(Pyridin-2-yl)Phenyl]-5(S)-2,5-Bis{[n-(Methoxycarbonyl)-L-Tert-Leucinyl]Amino}-4-Oxo-6-Phenyl-2-Azahexane置于lithium Tri-T-Butoxyaluminum Hydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,以39 G的收率获得阿扎那韦
      参考文献:通过高度非对映选择性还原方法高效,实用地合成hiv蛋白酶抑制剂atazanavir
      标题:通过高度非对映选择性还原方法高效,实用地合成hiv蛋白酶抑制剂atazanavir
      摘要:通过采用非对映选择性还原酮亚甲基氮杂-二肽等排物10作为关键和最终步骤,开发了一种有效且实用的hiv-1蛋白酶抑制剂atazanavir合成方法.通过felkin-Anh控制,由于笨重和手性的n-(-)的结果,通过三叔丁氧基氢化铝锂在乙醚中还原氨基酮的高非对映选择性,从而得到所需的顺式1,2-氨基醇结构.甲氧基羰基)-升-叔-Leucinyl部分为氮保护基团.两个关键中间体的联接器,ñ-(甲氧羰基)-升-叔亮氨酸酰化的苄基肼7和氯甲基酮9通过s N 2反应在我们优化的条件下以高收率提供了氨基酮10.我们的新方法提供了引入末的小号羟基基团和苄基肼和氯甲基酮与早期酰化ñ-(甲氧羰基)-升-叔-亮氨酸,分别,其赋予高效率和容易纯化.
      Doi:10.1021/op7001563

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