CAS: 911434-05-4; 5-Bromo-2-Methyl-3-Nitropyridine

该化合物是一种异环有机化合物,分别位于5,2和3个位置上,以溴,甲基和硝基功能组取代了核核心,该化合物在制药和农用化学合成中,特别是在开发活性成分和特殊化学品方面,是一个多用途的中间体.其独特的替代模式允许选择性反应,通过交叉组合,减少或核循环替代反应促进进一步功能化.电子退出式(nitro)和电饱和(metro)组的存在增强了其在细微化学应用中的效用.在标准条件下,高纯性和稳定性使得它适合于研究和工业规模的工艺.

英文名称5-Bromo-2-Methyl-3-Nitropyridine
中文名称5-溴-2-甲基-3-硝基吡啶
IUPAC名称5-bromo-2-methyl-3-nitropyridine
其它别名5-溴-3-硝基-2-皮考啉; Pyridine, 5-Bromo-2-Methyl-3-Nitro-
CAS编号911434-05-4
MFCD编号:MFCD09031419
EINECS号:801-928-6
分子式:C6H5BrN2O2
分子量:217.02
产品CID: 1946352
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FZZLWWNOYMHSIS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5BrN2O2/c1-4-6(9(10)11)2-5(7)3-8-4/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

914358-73-9 573675-25-9 1086838-46-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
危险类别码22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

67443-38-3 + 105-53-3 = 911434-05-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,Rt1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 6 H,Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 31.4 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; 6 H,120 °C1.5 Reagents: Sodium Carbonate; Ph 8
标题:Nucleophilic Functionalization Of 2-R-3-Nitropyridines As A Versatile Approach To Novel Fluorescent Molecules
作者:Nikol'Skiy,Vladislav V.; Minyaev,Mikhail E.; Bastrakov,Maxim A.; Starosotnikov,Alexey M.
参考文献:Molecules 日期:2022 卷标:27(17)]

911434-04-3 = 911434-05-4
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Overnight,100 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 1 H,Neutralized,0 °C
标题:Improvement Of Synthesis Process Of 6-Methyl-5-Nitro-3-Pyridylboronic Acid Pinacol Ester
作者:Liu,E.
参考文献:Huaxue Yanjiu Yu Yingyong 日期:2015 卷标:27(1) 页码:82-84

5-溴-2-氯-3-硝基吡啶置于盐酸,Sodium Hydride体系中,用水,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 15.0H,反应生成 5-溴-2-甲基-3-硝基吡啶
参考文献:氟马替尼中间体的制备方法
标题:氟马替尼中间体的制备方法
摘要:本发明涉及一种氟马替尼中间体的制备方法,抗肿瘤药物氟马替尼中间体的合成工艺,特别是一种氟马替尼中间体2‑甲基‑n3‑(4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑基)吡啶‑3,5‑二胺的制备方法.该合成方法原料易得,工艺简单,收率高,适合放大生产,是环境友好型的氟马替尼中间体的制备方法.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9573939-B2
优先权日:2011-09-08
标题:Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
发明人：MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; DAI XING; LIU HONG; HE SHUWEN; DANG QUN
权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; DAI XING; LIU HONG; HE SHUWEN; DANG QUN; MERCK SHARP & DOHME; MSD ITALIA SRL
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

专利号:CN-115260189-B
优先权日:2022-07-29
标题:Synthesis method of 3-ethyl-7-(hydroxymethyl)-1,5-naphthyridin-2(1H)-one