CAS: 886365-28-2; Methyl 5-Bromo-2-Chloroisonicotinate

该化合物是一种化学化合物,其特征是其丙烯酮环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;该化合物具有溴和氯替代成分,有助于其在有机合成中的活性及潜在应用; 氨丙烯酸功能组的存在,特别是甲基酯,表明它可以进行水解以形成相应的箱状酸; 溴和氯原子可以影响化合物的电子特性,使其在各种化学反应中有用,包括核生殖器替代和混合反应; 此外,该化合物可能展示生物活动,使其对药用化学感兴趣; 其分子结构允许与生物目标的潜在互动,这可能导致新药物的开发; 与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,处理该物质至关重要.

英文名称Methyl 5-Bromo-2-Chloroisonicotinate
中文名称2-氯-5-溴异烟酸甲酯
IUPAC名称methyl 5-bromo-2-chloroisonicotinate
其它别名5-溴-2-氯-4-吡啶羧酸甲酯; Methyl 5-Bromo-2-Chloropyridine-4-Carboxylate, 5-Bromo-2-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)Pyridine
CAS编号886365-28-2
MFCD编号:MFCD07375113
EINECS号:640-821-7
分子式:C7H5BrClNO2
分子量:250.48
产品CID: 1901916
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZGVAWYBJGMOKBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5BrClNO2/c1-12-7(11)4-2-6(9)10-3-5(4)8/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

886365-31-7 1060802-23-4 1214346-11-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

methanol 5-bromo-2-chloropyridine-4-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

886365-31-7 = 886365-28-2
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Methanol; 0 °C; 0 °C -> Rt; 4 H,Reflux
标题:Design Of Conformationally Constrained Acyl Sulfonamide Isosteres: Identification Of N-([1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyridin-3-Yl)Methane-Sulfonamides As Potent And Selective Hnav1.7 Inhibitors For The Treatment Of Pain
作者:Focken,Thilo; Chowdhury,Sultan; Zenova,Alla; Grimwood,Michael E.; Chabot,Christine; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:61(11) 页码:4810-4831

甲醇,5-溴-2-氯异烟酸置于氯化亚砜体系中,化学反应 4.0H,以95%的收率获得产物5-溴-2-氯异烟酸甲酯
参考文献:构象约束的酰基磺酰胺类异构体的设计:N-([1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-3-基)甲烷-磺酰胺类化合物作为强效和选择性h Na V 1.7抑制剂的治疗鉴定疼痛
标题:构象约束的酰基磺酰胺类异构体的设计:N-([1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-3-基)甲烷-磺酰胺类化合物作为强效和选择性h Na V 1.7抑制剂的治疗鉴定疼痛
摘要:钠通道na V 1.7已经成为治疗疼痛的有前途的靶点,这是基于其在伤害感受中作用的强大遗传学验证.近年来,已经报道了许多芳基和酰基磺酰胺作为na V 1.7的有效抑制剂,与心脏同工型na V 1.5相比具有很高的选择性.在此,我们报道了一系列新的n-([1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-3-基)甲磺酰胺作为选择性na V的发现.1.7抑制剂.从酰基磺酰胺的晶体结构开始,我们合理地认为,形成稠合杂环的环化将改善物理化学性质,特别是亲脂性.我们的设计策略集中于优化na V 1.7的效价和人体代谢稳定性.铅化合物10,13(gne-131),和25显示出优异的效力,非常好的体外代谢稳定性,和低体内在小鼠,大鼠,和狗的间隙.化合物13在诱导性疼痛的转基因小鼠模型中也显示出优异的功效.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.7B01826

海关参考信息

2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2025304580-A1
优先权日:2021-11-09
标题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
发明人：HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN P; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN
权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (â€œTREM2â€ ).This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.