CAS: 82050-12-2; Methyl (+/-)-[5[(4-Fluorophenyl)Hydroxymethyl]-1H-Benzimidazol-2-Yl]Carbamate

该化合物是一种双丁二烯衍生物,主要用于兽医和研究应用,主要具有广泛频谱的厌毒性能,其酒精配方可提高溶性,有利于改善生物利用率和剂量精确度.该化合物通过抑制微聚聚物,对胃肠寄生虫,包括线虫和阴极具有很高的功效,导致目标生物的能量新陈代谢中断.其选择性毒性确保了对宿主组织的影响最小.基于酒精的制备也为实验室环境的处理提供了稳定性和方便性. 氟丁二甲醇因其一贯性能而受到重视,因此成为受控制环境中抗寄生虫研究和治疗干预措施的可靠选择.

英文名称Methyl (+/-)-[5[(4-Fluorophenyl)Hydroxymethyl]-1H-Benzimidazol-2-Yl]Carbamate
中文名称羟基氟苯达唑
CAS编号82050-12-2
MFCD编号:MFCD26142906
FDA UNII编号:U9A87TS2ZE
分子式:C16H14FN3O3分子量:315.3
产品CID: 1812410
产品分类分析化学 → 标准品 → 法医和兽医标准品

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InChIKey: GONRXGWUUBPRKF-UHFFFAOYNA-N
1S/C16H14FN3O3/c1-23-16(22)20-15-18-12-7-4-10(8-13(12)19-15)14(21)9-2-5-11(17)6-3-9/h2-8,14,21H,1H3,(H2,18,19,20,22)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

📜(4-氨基-3-硝基苯胺)-(4-氟苯基)-甲酮置于盐酸,Ammonium Hydroxide,Palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,用甲醇,水作为反应溶剂,45.0~70.0 °C,400.01 Kpa 条件下,反应 8.5H,反应生成羟基氟苯达唑
参考文献:一种氟苯咪唑的制备方法
标题:一种氟苯咪唑的制备方法
摘要:本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法,将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作作为反应溶剂的反应体系中,其中dmf作为反应催化剂;然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应,再将氨水,甲醇,傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应,接着将胺化产物,甲醇,钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原,再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合,最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化.本发明的优点在于:(1)环合反应时,中间体不存在羰基的钝化作用,环合反应更加顺利,反应时间大大缩短;(2)采用加氢还原法来还原硝基,比传统硫化碱法更加经济环保;(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯,降低了生产成本.