CAS: 69770-23-6; 3-(4-(Tert-Butyl)Phenoxy)Benzaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括苯并二丁二烯功能组和苯并氧混合物.该化合物的物理特性,如熔点,沸点和溶性,取决于特定分子相互作用和功能组的存在.应当参考安全数据处理和储存任何化学物质,如处理和储存任何化学物质.

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108934-20-9 118464-75-8 5331-28-2

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para-tert-butylphenol 3-Formylphenylboronic acid 4-methoxy-6-[2-(3-(4-tert-butylphenoxy)phenyl)ethyl]-2H-pyran-2-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(4-Tert-Butylphenoxy)Benzaldehyde 主要起始原料 4-Tert-Butylphenol And 3-Formylphenylboronic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Tert-Butylphenol 和 3-Formylphenylboronic Acid
📜4-叔丁基苯酚,3-甲酰基苯硼酸置于吡啶,Copper Diacetate体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 64.5H,以83%的收率获得产物3-(4-叔丁基苯氧基)苯甲醛
参考文献:通过对接辅助结构-活性分析探讨g蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体gpr34 / Lps 1的疏水结合口袋.
标题:通过对接辅助结构-活性分析探讨g蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体gpr34 / Lps 1的疏水结合口袋.
摘要:某些g蛋白偶联受体(gpcr)的配体已被鉴定为内源性脂质,例如溶血磷脂酰丝氨酸(lysops).在这里,我们分析了lysops受体亚型之一的gpr34配体的结构-活性关系的分子基础,重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别.通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-Lysops,我们探索了结合位点对疏水形状的偏好.具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对gpr34的有效激动活性.这些衍生物与基于gpr34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明,基于苯的脂质替代物中的纽结与gpr34的l形疏水口袋相匹配.在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的gpr34激动活性,证实了本发明的疏水结合口袋模型.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.7B00693

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5783577-A
优先权日:1995-09-15
标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
发明人:HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

专利号:WO-0053313-A2
优先权日:1999-03-09
标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

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主要参考文献

[参考文献]: James N Kyranos, Et Al. One-Minute Full-Gradient Hplc/uv/elsd/ms Analysis To Support High-Throughput Parallel Synthesis. J Comb Chem. 2004 Sep-Oct;6(5):796-804.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.jmedchem.7b00693
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