CAS: 6751-75-3; 2-Bromobenzene-1,3-Diol

该化合物是属于溴化酚化合物类别的有机化合物;它具有一个Resorcinol主干柱,由两组氢氧基(OH)元体组成的苯环组成,第二个位置用溴原子替代;该复合体一般是白色到浅黄色晶状固体,以其在有机溶剂中的溶解性为名,同时在水中溶解性较低;2-Bromorosorcinol展示了各种化学特性,包括由于溴原子和氢氧基组的存在而能够进行电替代反应,这可能影响其再活动;它经常用于有机合成,并可作为生产染料,药物和其他化学化合物的中间体;此外,它的潜在生物活动在研究中,特别是在医药化学和材料科学领域,引起了兴趣.在处理这一化合物时,应当注意安全防范,因为其可能对健康造成危害.

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6626-15-9 84743-77-1 2437-49-2

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1-methyl-4-nitrosobenzene 2,4,6-tribromoresorcinol 3-bromo-2,4-dihydroxybenzoic acid recorcinol 2-Bromo-1,3-bis-(6-bromo-hexyloxy)-benzene 2-Bromo-1,3-bis-(8-bromo-°Ctyloxy)-benzene 2-Bromo-1,3-bis-(12-bromo-dodecyloxy)-benzene 3,7.19,13.115,19]°Ctacosa-1(25)3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-°Ctol5,11,17,23-tetrabromo-2,8,14,20-tetrakis(2-phenylethyl)methylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]°Ctacosa-1(25)3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-°Ctol

合成工艺路线路线简述

    间苯二酚置于溴,Sodium Hydroxide,Sodium Sulfite体系中,用 氯仿,甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 19.0H,以93%的收率获得产物2-溴邻苯二酚
    参考文献:利用氢键促进的 Diels-Alder 反应对 (+)-雌酮进行对映选择性合成
    标题:利用氢键促进的 Diels-Alder 反应对 (+)-雌酮进行对映选择性合成
    摘要:从 Dane 的二烯和甲基环戊烯二酮开始,沿 Quinkert-Dane 路线合成 (+)-雌酮,总产率为 24%.关键步骤是由脒催化剂与传统的 Ti-Taddolate Lewis 酸一样有效地促进对映选择性 Diels-Alder 反应.
    DOI:10.1021/jo100053J

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9981887-B1
    优先权日:2017-01-10
    标题 :Synthesis of phenylethynylbenzenes
    发明人:LASKOSKI MATTHEW; KELLER TEDDY M
    权利人:US NAVY
    摘要:A method of: reacting a dihydroxybenzene with bromine to form a bromodihydroxybenzene; reacting the bromodihydroxybenzene with trifluoromethanesulfonyl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride to form a bromotrifluoromethanesulfonatobenzene; and reacting the bromotrifluoromethanesulfonatobenzene with phenylacetylene to form a phenylethynylbenzene.

    专利号:US-5371291-A
    优先权日:1993-10-15
    标 题:Synthesis of 4,6-diaminoresorcinol
    发明人:NADER BASSAM S
    权利人:DOW CHEMICAL CO
    摘要:The invention is a new process for preparing 4,6-diaminoresorcinol, a precursor to polybisbenzoxazoles. The desired product is prepared from resorcinol by incorporating a halo group on the 2-position of resorcinol to form 2-haloresorcinol, then nitrating selectively at the 4- and 6-positions of the 2-haloresorcinol to form 2-halo-4,6-dinitroresorcinol, then hydrogenating the 2-halo-4,6-dinitroresorcinol. The selective incorporation of a halo group on the 2-position of resorcinol is accomplished by sulfonating resorcinol at the 4- and 6-positions. The following scheme illustrates the synthetic route used to prepare 4,6-diaminoresorcinol from resorcinol: ##STR1##

    专利号:US-2022056008-A1
    优先权日:2018-12-21
    标 题:Process and intermediates for the synthesis of voxelotor
    发明人:FERREIRO GIL JUAN JOSÉ; IGLESIAS RETUERTO JESÚS MIGUEL; LORENTE BONDE-LARSEN ANTONIO
    权利人:CRYSTAL PHARMA SAU
    摘要:The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, according to the following scheme (Formula 1).

    专利号:CN-115340447-A
    优先权日:2022-09-19
    标 题:One-pot Synthesis of Two Caged Macrocyclic Aromatics and Its Separation and Purification Method

    专利号:CN-115340447-B
    优先权日:2022-09-19
    标题 :One-pot synthesis of two caged macrocyclic aromatic hydrocarbons and separation and purification method thereof
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2020)
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