CAS: 61272-76-2; 4-Fluoro-2-Iodoaniline

该化合物是卤化的阴性衍生物,其特点是芳香环上既有氟和碘替代物,这种化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和先进材料方面,氟和碘组加强了其反应性,在交叉反应中,如铃木或松木竹木交织,能够有选择地发挥功能.其电吸附特性也使其在生物活性分子的开发中具有价值.复合物在标准处理条件下具有稳定性,尽管应储存在一个远离光的冷干环境,以防止退化.建议适当的安全措施,包括PPE,因为潜在毒性.

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CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号80087-71-4 6-氟-2-巯基苯并噻唑 | CAS号75893-82-2 6-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 | CAS号16626-02-1 (S)-2-氨基-3-(5-氟... | CAS号1629-94-3 Benzothiazole,6... | CAS号391-45-7 3-氟咔唑

合成工艺路线路线简述

    4-氟苯胺置于碘,碳酸氢钠体系中,用 水,甲苯 作为反应溶剂,化学反应生成 2-碘-4-氟苯胺
    参考文献:通过钯(II)催化的杂环和碳环一键式访问苯并[A]咔唑
    标题:通过钯(II)催化的杂环和碳环一键式访问苯并[A]咔唑
    摘要:通过炔烃的氨基钯催化,然后分子内亲核加成反应生成的碳-钯键到束缚的氰基/醛基上,已经实现了pd(II)催化的苯并[A]咔唑的直接合成.与文献方法相比,这种合成方法操作简单,使用简单的底物,并提供了快速的分子内组装,可直接合成苯并[A]咔唑,其中不同位置的取代基耐受性广,足以保留足够的余量.多元化的机会.
    DOI:10.1021/acs.Joc.6B02022

    专利信息


    专利号:CN-107915693-A
    优先权日:2017-12-07
    标 题 :A kind of method for the catalytic synthesis of 2-aminobenzothiazole derivatives of N,N-dimethylaminothioformyl chloride under microwave radiation

    专利号:CN-106866543-A
    优先权日:2017-04-16
    标题:A kind of method that catalyzes the synthesis of benzimidazole compound under microwave irradiation in aqueous phase

    专利号:CN-101885698-B
    优先权日:2009-05-15
    标题 :Pyrrolyl acrylamide compound and application thereof to synthesis of sunitinib

    专利号:CN-101885698-A
    优先权日:2009-05-15
    标 题 :Pyrrolyl acrylamide compound and application thereof to synthesis of sunitinib

    专利号:CN-110845439-A
    优先权日:2019-11-26
    标 题 :One-pot method for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles

    专利号:CN-103351382-A
    优先权日:2013-06-17
    标题:A kind of optimized synthesis method of sunitinib malate
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    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 56.
    摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 34.
    摘要:Fagnoni, M.; Ravelli, D.; Protti, S., Science of Synthesis, (2020) , 342.
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