CAS: 60-18-4; L-Tyrosine

英文名称L-Tyrosine
中文名称L-酪氨酸
IUPAC名称(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
其它别名L-酪氨酸; L酪氨酸; Tyrosine
CAS编号60-18-4
MFCD编号:MFCD00002606
EINECS号:200-460-4
分子式:C9H11NO3
分子量:181.1881
产品CID: 1578474
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→酪氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N
InChI=1/C9H11NO3/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数3可旋转键数3

相似化合物

16870-43-2 30811-19-9 92954-90-0

物理性质

熔点343°C
沸点385.2°C at 760 mmHg
闪点176 °C
密度1.34
pKa:2.2(at 25°C)
PSA:83.55
LogP:0.3466
旋光度-11.65º(C=5,DILHCL/H2O50/50)
折射率-12 ° (C=5, 1mol/L HCl)
溶解性1MHCl:25 mg/mL
外观形态白色至淡-棕色粉末
储存条件2-8°C
产品应用营养增补剂.医药上用于治疗脊髓炎和结核脑炎,甲状腺菌能亢进等症,也用于制造L-多巴二碘酪氨酸.与糖类共热发生氨基羰基反应后,可生成特殊香味物质.
性质描述白色丝光针状结晶或结晶性粉末.熔点342-244°C(分解),相对密度1.34.溶于碱溶液,溶解度1MHCl:25mg/mL,微溶于水,不溶于无水乙醇,醚和丙酮.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
生殖毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H302 |吞咽有害.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明S26,S36
危险类别码R36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

N-glycyl-DL-tyrosineN-glycyl-DL-tyrosine 2-acetylamino-2-(4-methoxybenzyl)malonic acid diethyl ester 2-benzoylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic acid (p-aminophenyl)alanine4-(2-acetamido-3-oxobutyl)phenyl acetate N-phthaloyl-L-tyrosine N-Ac-Δ-Phe-Tyr N-(1-benzyloxycarbonyl-L-prolyl)-L-tyrosineN-(1-benzyloxycarbonyl-L-prolyl)-L-tyrosine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-Tyrosine 主要起始原料 Boc-Tyr-Otbu
(文献来源)合成步骤主要原料 Boc-Tyr-Otbu

D,L-Tyro-Ipr置于alcalase,3,5-二氯苯甲醛体系中,用水,乙腈作为反应溶剂,化学反应 120.0H,以92%的收率获得产物l-酪氨酸
参考文献:α-氨基酸酯在醛存在下的动态动力学拆分
标题:α-氨基酸酯在醛存在下的动态动力学拆分
摘要:描述了一种在催化量的水杨醛存在下使 α-氨基酸酯外消旋的方便程序.这种外消旋化方案与脂肪酶催化的酯水解相结合,可以成功地动态解析各种 α-氨基酸酯.以高产率和光学纯度获得相应的 α-氨基酸.(© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2008)
DOI:10.1002/ejoc.200800253

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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四面体科技有限公司

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济南德诚和牧医药科技有限公司

网址: http://www.jndecheng.com
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张家港市华昌药业有限公司

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上海依诺基科生物技术有限公司

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唯铂莱生物科技有限公司

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台州市博纳化工有限公司

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主要参考文献

参考标题:Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents For The Synthesis Of Carbamates And Protection Of Amino Groups
作者:Gérard Barcelo,Jean-Pierre Senet,Gérard Sennyey,Jean Bensoam,Albert Loffet
摘要:The Synthesis Of 1-Chloroalkyl Carbonates And Their Reaction With Various Type Of Amines Are Described. This Reaction Is Useful For The Synthesis Of Carbamate Pesticides And For The Protection Of Various Amino Groups, Including Amino Acids.

合成参考文献

摘要:HANSCH,C ET AL. (1995)
摘要:de Figueiredo, R. M., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 278.
参考文献:10.1016/0022-3956(96)00007-6
摘要:Eklundh T, Eriksson M, Sjöberg S, Nordin C. Monoamine precursors, transmitters and metabolites in cerebrospinal fluid: a prospective study in healthy male subjects. Journal of Psychiatric Research. 1996 May;30(3):201–8. doi: 10.1016/0022-3956(96)00007-6.
参考文献:10.1007/s004310051151
摘要:Lehnert W, Stögmann W, Engelke U, Wevers RA, van den Berg GB. Long-term follow up of a new case of hawkinsinuria. European Journal of Pediatrics. 1999 Jun 02;158(7):578–82. doi: 10.1007/s004310051151.