CAS: 53020-08-9; Methyl 2-(Bromomethyl)Furan-3-Carboxylate

该化合物是一种溴化呋喃衍生物,在有机合成方面有很大的用途,其主要结构特征包括反应性溴甲基组和酯功能,使其成为进一步功能化的多功能中间体,该化合物在交叉反应,核循环替代和循环过程中特别有用,有助于构建复杂的杂交环环环框架,在标准条件下保持稳定,且定义明确的再活动特征增强了其在制药和农用化学研究中的适用性.

英文名称Methyl 2-(Bromomethyl)Furan-3-Carboxylate
中文名称2-溴甲基-3-糠酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-(bromomethyl)furan-3-carboxylate
其它别名2-Bromomethyl-furan-3-carboxylicacid methyl ester; Methyl 2-(bromomethyl)-3-furoate; Methyl 2-bromomethyl-3-furancarboxylate
CAS编号53020-08-9
MFCD编号:MFCD02180747
EINECS号:887-083-4
分子式:C7H7BrO3分子量:219.03
产品CID: 2494498
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→呋喃类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SOPVGIIHUGGHGO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7BrO3/c1-10-7(9)5-2-3-11-6(5)4-8/h2-3H,4H2,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数2

相似化合物

6141-58-8 28921-35-9 6148-34-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07
警示词Danger
危险描述H302-H314-H335
防范说明P260-P264-P270-P271-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅱ
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

上下游产品

CAS号6141-58-8 2-甲基呋喃甲酯 | CAS号6947-94-0 2-甲基呋喃-3-羧酸 | CAS号141764-83-2 3-Furancarboxyl...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 2-(Bromomethyl)-3-Furoate 主要起始原料 Methyl 2-Methyl-3-Furoate
(文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 2-Methyl-3-Furoate

📜2-甲基-3-糠酸置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),硫酸,2-(2-Cyanopropan-2-Yldiazenyl)-2-Methylpropanenitrile体系中,用四氯化碳作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 2-溴甲基-3-糠酸甲酯
参考文献:N-3-取代的嘧啶酮类药物,作为有效的,口服活性的at1选择性血管紧张素ii受体拮抗剂.
标题:N-3-取代的嘧啶酮类药物,作为有效的,口服活性的at1选择性血管紧张素ii受体拮抗剂.
摘要:制备了一系列新的非肽血管紧张素ii(a Ii)拮抗剂,该拮抗剂包含嘧啶酮环,该嘧啶酮环在3位上带有c连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基.通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对at1受体的亲和力.通过评估对a Ii的升压反应的抑制,然后进行静脉和内服给药,来测试体内的抗高血压特性.与其他已知的a Ii拮抗剂(例如dup)相比,广泛的分子建模研究(包括分子静电势分布的比较,构象分析和a Ii计算药效团模型上的覆盖物)用于评估新化合物的结构参数.-753和sk&f 108566).根据建模研究,在嘧啶酮环的3-位引入(羧基杂芳基)甲基部分导致衍生物的效力增加.甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-(1H-四唑-5-基)] [1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1-(6H)-嘧啶基]甲基]-3-噻吩羧酸酯(3K,Lr-B / 081),是该系列中最有效的化合物之一(ki
DOI:10.1021/jm00024A008