CAS: 49552-34-3; (3,4-Dichlorophenyl)Methanamine Hydrochloride
该化合物是一种氯化芳香衍生物,其分子式为C7H7Cl2N/HCl.该化合物的特征是,苯环上的三,四位置存在两个氯替代体,这加强了其回活动性和有机合成的潜在用途.盐的盐形式提高了极地溶剂的稳定性和溶性,便利了处理和储存.其结构特征使它成为制药和农用化学应用中的宝贵中间体,特别是在生物活性分子的合成中.该化合物的纯度和定义明确的成分确保了研究和工业过程的一贯性能.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: RLGVDTCKJKBXOC-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H7Cl2N.ClH/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9;/h1-3H,4,10H2;1H
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
相似化合物
102-49-8 2670-38-4 4152-90-3上下游产品
3,4-dichlorobenzyl amine 3,4-dichloro-benzonitrile 1-3,4-dichlorobenzyl biguanideN1-3,4-dichlorobenzyl biguanide -3,4-dichlor-benzamidN-3,4-Dichlor-benzyl-3,4-dichlor-benzamid 3-(3,4-dichloro-benzyl)-5-(3-hydroxy-propyl)-[1,3,5]thiadiazinane-2-thione (3,4-dichlorobenzylamine)mon°Carboxamide合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3,4-Dichlorobenzylamine Hydrochloride 主要起始原料 3,4-Dichlorobenzonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 3,4-Dichlorobenzonitrile
📜3,4-二氯苯腈置于[mn(Hn(C2H4Pipr2)2)(Co)2Br],氢气,Sodium T-Butanolate,盐酸体系中,用 甲苯,乙醚 作为反应溶剂,120.0 °C,5.0 Mpa 条件下,反应 24.0H,以83%的收率获得产物二丁基丙基膦酸酯
参考文献:定义明确的锰钳络合物选择性催化加氢腈,酮和醛
标题:定义明确的锰钳络合物选择性催化加氢腈,酮和醛
摘要:氢化构成有机化学中的基本过程,并允许原子高效和清洁的官能团转化.事实上,用分子氢选择性还原腈,酮和醛可以实现有价值的胺和醇的绿色合成.尽管在均相和多相催化方面取得了一个多世纪的发展,但仍在努力创造新的有用和广泛适用的催化剂体系.最近,地球上丰富的金属在这一领域引起了极大的兴趣.在本研究中,我们首次描述了特定分子定义的锰配合物,这些配合物允许各种极性官能团的氢化.在最佳条件下,我们实现了非常好的官能团耐受性和工业上重要的底物,例如,
DOI:10.1021/jacs.6B03709
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903911000-邻二氯苯
2903991000-对氯甲苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Design And Synthesis Of Highly Potent And Selective (2-Arylcarbamoyl-Phenoxy)-Acetic Acid Inhibitors Of Aldose Reductase For Treatment Of Chronic Diabetic Complications作者:Michael C. Van Zandt,Evelyn O. Sibley,Erin E. Mccann,Kerry J. Combs,Brenda Flam,Diane R. Sawicki,Al Sabetta,Anne Carrington,Janet Sredy,Eduardo Howard,Andre Mitschler,Alberto D. Podjarny |发布日期:2004.11
摘要:Recent Efforts To Identify Treatments For Chronic Diabetic Complications Have Resulted In The Discovery Of A Novel Series Of Highly Potent And Selective (2-Arylcarbamoyl-Phenoxy)-Acetic Acid Aldose Reductase Inhibitors. The Compound Class Features A Core Template That Utilizes An Intramolecular Hydrogen Bond To Position The Key Structural Elements Of The Pharmacophore In A Conformation, Which Promotes
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/jacs.6b03709
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
