CAS: 391211-97-5; 3,4-Difluoro-2-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino)Benzoic Acid

该化合物是一种化学化合物,其特点是芳香结构,其中包括一种苯并酸碱基,以多种卤素原子替代.该结构中存在氟和碘原子,有助于其独特的化学特性,例如,在电子代用反应中增加亲脂性和潜在反应回活动.在苯并酸环的3和4位置上,二氟替代强化其电子附带特性,这可能影响其酸性和再活动.芳香环的氨基组可参与氢联结,并可能影响化合物在各种溶剂中的溶性.该化合物因其特定的功能组和结构特征,可能会在制药或材料科学中产生应用.此外,卤素的存在可以传播生物活动,从而引起对药用化学的兴趣.

英文名称3,4-Difluoro-2-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino)Benzoic Acid
中文名称2-(2-氟-4-碘苯胺)-3,4-二氟苯甲酸
IUPAC名称3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzoic acid
其它别名3,4-Difluoro-2-((2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino)Benzoic Acid; 2-(2-Fluoro-4-Iodoanilino)-3,4-Difluorobenzoic Acid; 3,4-Difluoro-2-(2-Fluoro-4-Iodophenylamino)Benzoic Acid; 3,4-Difluoro-2-[(2-Fluoro-4-Iodophenyl)Amino]Benzoic Acid; 3,4-Difluoro-2-(2-F
CAS编号391211-97-5
MFCD编号:MFCD08690072
EINECS号:809-435-8
FDA UNII编号:5A6V9RGK6M
分子式:C13H7F3INO2
分子量:393.1
产品CID: 1403304
产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟苯甲酸系列

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InChIKey: REMYZOSCCVDLDL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H7F3INO2/c14-8-3-2-7(13(19)20)12(11(8)16)18-10-4-1-6(17)5-9(10)15/h1-5,18H,(H,19,20)…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别4
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P280-P305+P351+P338
危险品标志Xi

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(2-Fluoro-4-Iodoanilino)-3,4-Difluorobenzoic Acid 主要起始原料 2-Fluoro-4-Iodoaniline And 2,3,4-Trifluorobenzoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Fluoro-4-Iodoaniline 和 2,3,4-Trifluorobenzoic Acid

在 Palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用乙醇,水用作溶剂,20.0 °C,413.69 Kpa 条件下,以98.8%的收率获得2-(2-氟-4-碘苯胺)-3,4-二氟苯甲酸
参考文献:一种卡比替尼的化学合成方法
标题:一种卡比替尼的化学合成方法
摘要:本发明属于化学合成领域,具体涉及一种卡比替尼的制备方法.该方法以2,3,4‑三氟苯甲酸苄酯为起始原料,通过取代反应,脱保护反应,酰胺化反应,催化加成反应等步骤得到卡比替尼.该方法原料价廉易得,工艺路线段,工反应过程易于操作,收率高,且环境友好,适合工业化大批量生产.