CAS: 33996-33-7; N-Acetyl-Trans-4-Hydroxy-L-Proline

该化合物是一种主要因其防炎和止痛剂特性而得到承认的合成化合物,属于非类类类非类类抗炎药物(NSAIDs),经常用于治疗骨髓炎和其他肌肉骨骼疾病;Oxaceprol的化学结构具有独特的氧化氮碘环的特点,有助于其药理活动;众所周知,它抑制了亲食性调解器的合成,从而减少了疼痛和炎症;此外,Oxaceprol展示了一种有利的安全特征,与传统的非类非类药物相比,胃肠侧效应的发病率较低;该化合物一般是口服,在胃肠道中吸收良好;其行动机制包括调节免疫反应和增强软化新陈代谢,从而有利于共同健康;总的来说,Oxaceprol是一种宝贵的治疗选择,用于治疗与炎症相关的慢性疼痛.

结构式图片

相似化合物

926905-71-7 869721-94-8 37712-75-7

欧盟法规

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上下游产品

CAS号2049-80-1 烯丙基丙二酸二乙酯 | CAS号854657-58-2 3-bromo-5-chlor... | CAS号857479-57-3 5-bromomethyl-3... | CAS号2583-25-7 烯丙基丙二酸 | CAS号6284-28-2 ethyl 5-[(1,3-d... | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号49761-17-3 D-Proline, 4-hy... | CAS号618-27-9 顺式-4-羟基-L-脯氨酸 | CAS号2584-71-6 顺式-4-羟基-D-脯氨酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Oxaceprol 主要起始原料 Acetic Anhydride And L-Hydroxyproline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Acetic Anhydride 和 L-Hydroxyproline
(2S,4R)-N-Acetyl-4-Benzoyloxy-Proline置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成 N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸
参考文献:Synge,Biochemical Journal,1939,Vol. 33,P. 1915
标题:Synge,Biochemical Journal,1939,Vol. 33,P. 1915

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8546532-B2
优先权日:2008-04-17
标题:Synthesis of directed sequence polymer compositions and antibodies thereof for the treatment of protein conformational disorders
发明人:BONNIN DUSTAN; ZANELLI ERIC; MATHERS THOMAS
权利人:BONNIN DUSTAN; ZANELLI ERIC; MATHERS THOMAS; DECLION PHARMACEUTICALS INC
摘要:The instant invention comprises a process for the solid phase synthesis of directed epitope peptide mixtures useful in the treatment and diagnosis of protein conformational disorders, such process defined by a set of rules regarding the identity and the frequency of occurrence of amino acids that substitute a base or native amino acid of a known epitope. The resulting composition is a mixture of related peptides for therapeutic use. The invention also pertains to the process of generating antibodies using the directed epitope peptide mixtures as the antigens, and antibodies generated by such process, useful in the treatment and diagnostics of the said protein conformational disorder.

专利号:US-2004110228-A1
优先权日:2002-04-01
标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.

专利号:US-2024287041-A1
优先权日:2021-05-20
标题 :Methods of synthesis of heteroaryl derivatives of triazolyl acrylamides and crystalline forms
发明人:BALOGLU ERKAN; AUSTAD BRIAN C; ROE DAVID G; KEDUC ANDREW; GOTTSCHLING STEPHEN EDMUND; HECKER EVAN
权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to a method of preparing a compound represented by structural formula (VII), comprising reacting a compound represented by structural formula (II), with a compound represented by structural formula (III), in a solvent, in the presence of a Pd catalyst and one or more inorganic bases under conditions suitable to prepare a compound represented by structural formula (VII): The values and example values of the variables in structural formulas (VII), (II), and (III) are defined herein. The present invention also relates to crystalline Forms I and II of the compound represented by Structural Formula (VII), the use of the crystalline Forms in treating disease or disorders associated with CRM1 and method of preparing the crystalline Forms.

专利号:AU-2022276509-A1
优先权日:2021-05-20
标题:Methods of synthesis of heteroaryl derivatives of triazolyl acrylamides and crystalline forms

专利号:US-9994558-B2
优先权日:2013-09-20
标题 :Multicyclic compounds and methods of using same
发明人:BALOGLU ERKAN; SHACHAM SHARON; SENAPEDIS WILLIAM; MCCAULEY DILARA; LANDESMAN YOSEF; GOLAN GALI; KALID ORI; SHECHTER SHARON
权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
摘要:The invention generally relates to compounds represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders (e.g., PAK-mediated, for example, PAK4-mediated, diseases and disorders).

专利号:US-2024400861-A1
优先权日:2021-10-01
标题 :Triazole- And/Or Triazolium-Based Polymers And Copolymers As Additives For Chemical Mechanical Planarization Slurries
发明人:LARBIG GREGOR; KIRSCH PEER; HENGST MATTHIAS; SHI XIAOBO; STENDER MATTHIAS
权利人:VERSUM MAT US LLC
摘要:Synthesis of triazole- and/or triazolium-based polymers is disclosed. Chemical Mechanical Planarization (CMP) slurries comprise abrasives; activator; oxidizing agent; additive comprising triazole- and/or triazolium-based polymers; and water. The use of the synthesized triazole- and/or triazolium-based polymers in the CMP slurries reduces dishing and erosion in highly selective tungsten slurries.
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主要参考文献


1: Pawar HS, Francis NK, Hota T, Peter N, Mitra A. Comparative evaluation of therapeutic efficacy of intra-articular oxaceprol with conventional modalities in osteoarthritis animal model. Clin Rheumatol. 2018 Apr 10. doi: 10.1007/s10067-018-4087-1. [Epub ahead of print] doi: 10.1007/s00253-012-4204-z. Epub 2012 Jun 16. doi: 10.1016/j.jbiosc.2012.03.014. Epub 2012 May 10. doi: 10.1185/03007995.2011.649848. Review. doi: 10.1016/j.jpba.2010.08.011. Epub 2010 Aug 19. doi: 10.1021/jp906006w. Review. Epub 2004 Sep 8. German. German. Review. Review. Review. French.

合成参考文献


参考文献:10.1186/1472-6750-14-44
摘要:Yi Y, Sheng H, Li Z, Ye Q. Biosynthesis of trans-4-hydroxyproline by recombinant strains of Corynebacterium glutamicum and Escherichia coli. BMC Biotechnol. 2014 May 19;14():44.
摘要:Ocaña J, Pérez de Vargas I, Wilhelmi ML, Crespo V, Pastor R, Fajardo FS, Delgado ML. [Sclerodermiform porphyria cutanea tarda. Ultrastructural study]. Med Cutan Ibero Lat Am. 1985;13(2):157–66.
参考文献:10.1007/s00113-004-0817-8
摘要:Madry H, Kohn D. [Conservative treatment of knee osteoarthritis]. Unfallchirurg. 2004 Aug;107(8):689–99; quiz 700. doi: 10.1007/s00113-004-0817-8.
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