CAS: 28593-24-0; 6-Chloro-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazine

该化合物是一种以独特的三亚新星和丙环结构为特征的七环化合物,在三亚新星环的6个位置上有一个氯原子,有助于其化学反应和潜在的生物活动,该化合物一般在室温时是固体,在极有机溶剂中可能具有中等溶解性.其分子结构表明,由于三亚新星具有生物活性,该化合物有可能在制药中应用,特别是在研制抗微生物剂或抗硫酸剂方面.该化合物的稳定性和再活性可能受到氯分构成的存在的影响,这也可能影响其与生物目标的相互作用.此外,6-Croloo-1,2,4,4-triazolo [4,3-b]pyridazine可以通过各种化学途径合成合成,使其对合成有机化学具有兴趣.与任何化学物质一样,适当的处理和安全防范对于潜在的毒性或再反应至关重要.

结构式图片

相似化合物

33050-38-3 7197-01-5 3066156-44-0

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Chloro-[1,2,4]Triazolo[4,3-B]Pyridazine 主要起始原料 3-Chloro-6-Hydrazinopyridazine And Cyclohexanone, O-(Diethoxymethyl)Oxime
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-6-Hydrazinopyridazine 和 Cyclohexanone, O-(Diethoxymethyl)Oxime
Formic Acid-[n'-(6-Chloro-Pyridazin-3-yl)-Hydrazide]置于甲酸体系中,化学反应生成6-氯-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
参考文献:Takahayashi,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1955,Vol. 75,P. 1242,1243
标题:Takahayashi,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1955,Vol. 75,P. 1242,1243
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参考文献:10.1007/s40203-025-00418-1
摘要:Obakachi VA, Govender KK, Govender PP. Targeting Acute Myeloid Leukemia with 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives: a molecular docking, dynamics, and ADMET approach. In Silico Pharmacol. 2025 Sep 17;13(3). doi: 10.1007/s40203-025-00418-1.
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