CAS: 273206-92-1; Rel-(1R,5S,6S)-Tert-Butyl 6-Amino-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxylate

相似化合物

208837-83-6 210482-10-3 2256715-14-5

📜N-Boc-3-吡咯啉置于palladium On Activated Charcoal Titanium(Iv) Isopropylate,氢气,甲基氯化镁,环己基溴化镁体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醚 用作溶剂,化学反应 12.25H,反应生成(1R,5S,6S)-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
参考文献:通过配体交换的钛-烯烃络合物,从二烷基甲酰胺中单取代和二取代的n,N-二烷基环丙胺.
标题:通过配体交换的钛-烯烃络合物,从二烷基甲酰胺中单取代和二取代的n,N-二烷基环丙胺.
摘要:在四异丙氧基钛或甲基三异丙氧基钛和各种环和无环烯烃与链二烯的存在下,用环己基溴化镁处理二苄基甲酰胺,得到新的单取代和双取代的以及双环的二烷基环丙胺(表1-3),收率范围为18至22. 90%(大多数情况下约为55%).3-苄基-6-(n,N-二苄氨基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷(10 A)和正交双保护的3-叔丁氧基羰基-6-(n,N-二苄基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷(10 D)以及类似的6-(n,N-二苄氨基)双环[3.1.0]己烷(12)以纯正的非对映异构体形式获得(87,90和90%). N-苄基吡咯啉(15A),N-Boc-吡咯啉(15D; Boc =叔丁氧羰基)和环戊烯(分别为88%).1,3-丁二烯(52)和取代的1,3-丁二烯也被氨基环丙烷化得很好,以非常好的收率(51-64%)得到2-乙烯基环丙胺.除烯基和芳基取代的化合物外,N,N-二苄基环丙胺可通过催化氢化反应脱苄基成伯环丙胺,如10
Doi:10.1002/1521-3765(20020816)8:16<3789::Aid-Chem3789>3.0.Co;2-R