CAS: 219786-51-3; Bosutinib Impurity 21

该化合物是一种有机化合物,其结构复杂,包括硝基化合物,甲氧化合物和苯环上的溴丙氧代谢替代物.该化合物通常具有与芳香化合物相关的特性,例如由于电排和电饱和电击组的存在而具有稳定性和独特的反应性.硝基罗集团以其强大的电子带回效应而著称,这种效应可能影响该化合物在电子替代反应中的再活动.溴丙氧化合物组引入了一种水恐惧性,可能会影响各种溶液中的溶解性.此外,甲氧基化合物可增强该化合物的电密度,影响其化学行为.

英文名称Bosutinib Impurity 21
中文名称伯舒替尼 21
CAS编号219786-51-3
FDA UNII编号:TWU5Z57234
分子式:C10H12BrNO4分子量:290.11
产品CID: 1140804
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: QWXOIJKDQIWILW-UHFFFAOYSA-N
1S/C10H12BrNO4/c1-15-9-4-3-8(12(13)14)7-10(9)16-6-2-5-11/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数6

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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Bosutinib Impurity 7 主要起始原料 2-Methoxy-5-Nitrophenol And 1,3-Dibromopropane
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Methoxy-5-Nitrophenol 和 1,3-Dibromopropane

📜2-甲氧基-5-硝基苯酚,Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于alkali Metal Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 1.0H,以71%的收率获得伯舒替尼杂质10
参考文献:人谷氨酰胺环化酶抑制剂phe-Arg模拟区的构效关系研究.
标题:人谷氨酰胺环化酶抑制剂phe-Arg模拟区的构效关系研究.
摘要:谷氨酰环化酶(qc)由于其参与了阿尔茨海默氏病的发病机理,因此是有希望的治疗靶标.在这项研究中,我们开发了新型的qc抑制剂,其中包含3-氨基烷氧基-4-甲氧基苯基和4-氨基烷氧基苯基,以取代先前开发的药效团.鉴定了几种有效的抑制剂,显示出低纳摩尔范围的ic50值,并进一步研究了其体外毒性和体内活性.其中,抑制剂51和53在具有合理的bbb渗透的体内急性模型中显示出最有效的aβn3Pe-40降低作用,而没有细胞毒性和herg抑制作用.53的分子模型分析表明,活性位点中的盐桥相互作用和氢键提供了高效力.
Doi:10.1016/j.Bmc.2018.04.040