CAS: 19333-10-9; Silicon Phthalocyanine Dichloride

该化合物是一种合成化合物,属于phthalocyanine家族,其特征是复杂的宏观循环结构,包括一个与phathalocyanine liganand相协调的硅原子.该化合物一般是暗绿或蓝色固体,在电磁频谱可见区域以其稳定性和强吸收为著称,使其在染料,色素和光动力疗法等各种应用中有用.硅二氯化物在半导体技术和光化反应中作为光化敏化剂的潜力也值得注意.二氯化物形式表明存在两个氯原子,这可能影响其在有机溶剂中的再活动性和溶解性.此外,该化合物还显示出由于在phthalocyanine环内的非本地化欧元系统而具有有趣的电子特性,有助于其在电子和光化装置中的用途.在处理这一化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成风险.

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CAS号160956-25-2 1,3-diimino-iso... | CAS号10026-04-7 四氯化硅 | CAS号91-15-6 邻苯二甲腈 | CAS号19333-15-4 二羟基硅酞菁 | CAS号92396-89-9 硅(IV)酞菁二(三己基甲硅烷基氧化物) | CAS号134609-15-7 silicon phthalo... | CAS号1071810-10-0 silicon phthalo... | CAS号19333-11-0 silicon phthalo... | CAS号1071810-11-1 silicon phthalo...

合成工艺路线路线简述

    📜1,3-二亚胺基异吲哚啉置于喹啉,四氯化硅体系中,用48.62%的收率获得酞菁二氯化硅
    参考文献:厄洛替尼轴向二取代的硅酞菁类化合物用于小分子靶标光动力疗法
    标题:厄洛替尼轴向二取代的硅酞菁类化合物用于小分子靶标光动力疗法
    摘要:基于小分子靶标的光动力疗法是一种有前途的靶向抗癌策略,是通过将锌(II)酞菁与一种基于小分子靶标的抗癌药物结合而开发的.为防止自聚集并避免酞菁异构化问题,已合成了两个轴向被厄洛替尼双取代的硅酞菁并对其进行了充分表征.这些缀合物以单体形式存在于各种溶剂以及培养基中.基于细胞的实验表明,这些结合物位于溶酶体和线粒体中,同时保持较高的光动力学活性(在1.5 J Cm-2的光剂量下,Ic 50值低至8 N M).以埃洛替尼为靶向部分,发现两种结合物对egfr过表达的癌细胞表现出高特异性.各种聚(乙二醇)(peg)接头长度显示对光物理/光化学性质和体外光毒性有影响.
    Doi:10.1002/cmdc.201700384

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    合成参考文献


    参考文献:10.1246/bcsj.73.2469
    摘要:Kojima Y, Osano YT, Ohashi T. X-Ray Crystal Structure Analysis of Silicon Phthalocyanines: Study of the Relationship between Intermolecular Interaction and Photochemical Sensitivity. 2000 Nov 01;73(11):2469–75. doi: 10.1246/bcsj.73.2469.
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