CAS: 132767-86-3; Hydroxy-Sulfanylidene-Bis(2,4,4-Trimethylpentyl)-λ5-Phosphane
该化合物是一种有机磷化合物,主要用作分离和净化金属离子,特别是稀土元素和过渡金属的湿冶工艺的提取剂,溶剂提炼系统具有高度选择性和效率,因此成为了工业应用的首选产品;技术级产品具有一贯性,在酸性条件下保持稳定,并与各种有机稀释物相兼容;其稳健的化学结构确保了提取周期的降解程度最低,提高了工艺可靠性;对于大规模作业而言,它通常用于金属回收,提炼和再循环工艺,而精确分离和纯度至关重要.
- 英文名称Hydroxy-Sulfanylidene-Bis(2,4,4-Trimethylpentyl)-λ5-Phosphane
- 中文名称二异辛基硫代次膦酸
- IUPAC名称hydroxy-sulfanylidene-bis(2,4,4-trimethylpentyl)-λ5-phosphane
- 其它别名Phosphinothioicacid, bis(2,4,4-trimethylpentyl)- (9CI); Bis(2,4,4-trimethylpentyl)monothiophosphinic acid; Bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinothioic acid
- CAS编号132767-86-3
- MFCD编号:MFCD00216700
- EINECS号:629-655-6
- 分子式:C16H35OPS
- 分子量:306.49
- 产品CID: 493928
- 产品分类分析化学 → 分析试剂 → 常用分析试剂
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号83411-71-6 双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸合成工艺路线路线简述
双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸置于硫酸,Phosphorous (V) Sulfide体系中,化学反应 7.0H,反应生成二异辛基硫代次膦酸
参考文献:Process For The Preparation Of Highly Purified,Dialkydithiophosphinic Compounds
标题:Process For The Preparation Of Highly Purified,Dialkydithiophosphinic Compounds
摘要:一种改进的二烷基二硫代磷inic酸生产工艺,包括通过以下方式对纯化的二烷基磷inic酸进行硫化:在自由基引发剂的存在下,使亚磷onic酸或其盐与α-烯烃以化学计量过量的比例反应,形成包含单烷基磷inic酸和二烷基磷inic酸的反应产物;向反应产物中加入足够的水性碱,以形成磷inic酸的盐,并建立水相和有机相,其中单烷基磷inic酸溶于水相;将有机相从水相中分离;酸化有机相并从有机相中去除烯烃;隔离纯化的二烷基磷inic酸产物;并对纯化的二烷基磷inic酸产物进行硫化,以形成二烷基二硫代磷inic酸.本发明还提供了一种制备纯化的二烷基硫代磷onic氯化物的方法,以及一种制备纯化的二烷基单硫代磷onic酸的方法.
专利信息
专利号:KR-100347254-B1
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标题:Synthesis Method of Mesoporous Silicas with Chelating Ligands for Heavy Metal Ion Removal in Aqueous Solutions
专利号:KR-20020007772-A
优先权日:2000-07-19
标题 :Synthesis Method of Mesoporous Silicas with Chelating Ligands for Heavy Metal Ion Removal in Aqueous Solutions
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参考文献:10.1016/j.wasman.2015.09.041
摘要:Biswas RK, Habib MA, Karmakar AK, Tanzin S. Recovery of manganese and zinc from waste Zn-C cell powder: Mutual separation of Mn(II) and Zn(II) from leach liquor by solvent extraction technique. Waste Manag. 2016 May;51():149–56. doi: 10.1016/j.wasman.2015.09.041.
参考文献:10.2116/analsci.18.799
摘要:Menoyo B, Elizalde MP, Almela A. Determination of the degradation compounds formed by the oxidation of thiophosphinic acids and phosphine sulfides with nitric acid. Anal Sci. 2002 Jul;18(7):799–804. doi: 10.2116/analsci.18.799.
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