CAS: 130570-60-4; 1-Methyl-1H-Indol-6-Ol
该化合物是代用无醇衍生物,其特征是六点方位的氢氧基组和无丁环氮原子的甲基组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在开发药品,农用化学品和功能材料方面,其结构特征允许有选择地进行修改,使其对构建复杂的循环框架很有价值.氢氧和甲基组的存在增强了其在电益性和核分裂反应中的再活动.以高纯度和一贯质量,1-M乙基-1H-Indol-6-ol适合于需要精确化学转化的研究和工业应用.建议适当的处理和储存以保持稳定性.
- 英文名称1-Methyl-1H-Indol-6-Ol
- 中文名称1-甲基-1H-吲哚-6-醇
- IUPAC名称1-Methyl-1H-indol-6-ol
- 其它别名1-Methyl-1H-Indol-6-Ol; 1H-Indol-6-Ol, 1-Methyl-; Carbazochrome Sodium Sulfonate Impurit 6; Carbazochrome Impurity 7; Carbazochrome Sodium Sulfonate Impurity 5; Asciminib Impurity 25; Carbazochrome Impurity N8
- CAS编号130570-60-4
- MFCD编号:MFCD12924040
- 分子式:C9H9NO分子量:147.18
- 产品CID: 463944
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
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MSDS等安全信息
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合成工艺路线路线简述
📜1-甲基-6-苯基甲氧基吲哚置于palladium On Carbon,氢气体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成卡络磺钠杂质6
参考文献:吲哚炔实验和计算研究:合成应用和亲核加成选择性的起源
标题:吲哚炔实验和计算研究:合成应用和亲核加成选择性的起源
摘要:4,5-,5,6-和 6,7-吲哚炔前体的有效合成从商业上可获得的羟基吲哚衍生物开始已有报道.合成路线是通用的,并允许获得在吡咯环上保持未取代的吲哚炔前体.Indolynes 可以在温和的氟化物介导的条件下生成,被各种亲核试剂捕获,并用于获取许多新型取代的吲哚.吲哚的亲核加成反应具有不同程度的区域选择性;畸变能控制区域选择性,并提供一个简单的模型来预测吲哚和其他不对称芳烃的亲核加成中的区域选择性.该模型导致设计出具有增强的亲核区域选择性的取代 4,5-吲哚炔.
Doi:10.1021/ja1086485
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/10128591_44
摘要:Dohrmann JK. 11.8.3.1 Indole and derivatives. 1997. In: Radicals Centered on Other Heteroatoms. Proton Transfer Equilibria. : Springer-Verlag; 1997.
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