CAS: 129611-32-1; 2-Bromo-6-Iodopyridin-3-Ol

该化合物是一种环状环的环状七环有机化合物,在2和6个位置分别替换为溴原子和碘原子,在3个位置替换为氢氧基化合物.该化合物一般在室温下是固体的,显示出卤化的特性,例如,由于卤化物替代成分的存在,在核生殖替代反应中可能发生反应反应.该氢氧基化合物组助长其极性,并能够参与氢结合,影响其在不同溶剂中的溶解性.2-Bromo-6-iodo-3-pyridinol也可能展示生物活动,使其对药用化学和药物开发具有兴趣.其分子结构允许各种合成改变,从而可能导致改变特性的衍生物.应当参考安全数据,因为卤化化合物可能对健康造成危害,实验室环境应当遵循适当的处理程序.

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188057-35-4 321535-37-9 6602-32-0

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CAS号6602-32-0 2-溴-3-羟基吡啶 | CAS号321535-37-9 2-溴-6-碘-3-甲氧基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Hydroxy-6-Iodopyridine 主要起始原料 2-Bromo-3-Hydroxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-3-Hydroxypyridine
📜2-溴-3-羟基吡啶置于碘,Potassium Carbonate体系中,化学反应 1.5H,以58%的收率获得2-溴-3-羟基-6-碘吡啶
参考文献:(+/-)-胱氨酸的全合成.
标题:(+/-)-胱氨酸的全合成.
摘要:[反应:见正文]尼古丁部分激动剂胱氨酸是通过五个步骤制备的,其特征是"原位" Stille或铃木联芳基吡啶偶联.吡啶环的分化是通过选择性苄基化然后还原吡啶环来实现的.以高非对映选择性获得倒数第二个二氮杂双环[3.3.1]壬烷中间体.类似的序列已用于合成新的衍生物9-甲氧胞苷.
Doi:10.1021/ol0067538

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