CAS: 1198791-58-0; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-Methylpent-4-Ynoic Acid
该化合物是一种合成化合物,具有一种独特的结构,具有氟酸的特性,有助于其稳定性和疏水特性.该化合物含有氨酸脊椎,具体地说是一种对peptide合成和药物开发具有重要意义的分泌衍生物的改良版本.氟氧基碳基(Fmoc)组的存在表明其在固相peptide合成中的效用,因为氟化物是氨酸的一个共同保护组.烷基功能组(4-苯基酸)表示在点击化学或其他组合反应中具有潜在的再活动性.2级(2S)的立体化学对其生物活动至关重要,因为其精密性能能影响与生物目标的相互作用.
- 英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2-Methylpent-4-Ynoic Acid
- 中文名称(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-甲基戊-4-炔酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methylpent-4-ynoic acid
- 其它别名(S)-N-Fmoc-2-(2'-丙炔)丙氨酸; (S)-N-Fmoc-2-(2'--Propynyl)Alanine
- CAS编号1198791-58-0
- MFCD编号:MFCD14636468
- EINECS号:802-452-1
- 分子式:C21H19NO4分子量:349.38
- 产品CID: 264220
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
1198791-65-9 857478-30-9 1231709-22-0物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号1231709-27-5 α-Me-Gly(Propar... | CAS号102774-86-7 (9H-芴-9-基)甲基 2,...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (S)-N-Fmoc-2-(2'--Propynyl)Alanine 主要起始原料 α-Me-Gly(Propargyl)-Oh And (9H-Fluoren-9-yl)Methyl 2,5-Dioxopyrrolidine-1-Carboxylate
- (文献来源)合成步骤主要原料 α-Me-Gly(Propargyl)-Oh 和 (9H-Fluoren-9-yl)Methyl 2,5-Dioxopyrrolidine-1-Carboxylate
📜(S)-α-Propargylalanine,(9H-芴-9-基)甲基 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸置于potassium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应生成(S)-N-Fmoc-2-(2'-丙炔)丙氨酸
参考文献:α-炔丙基氨基酸衍生的光学活性新型取代聚乙炔:合成,二级结构和对离子的响应性
标题:α-炔丙基氨基酸衍生的光学活性新型取代聚乙炔:合成,二级结构和对离子的响应性
摘要:新型旋光取代的乙炔hccch 2 Cr 1(co 2 Ch 3)nhr 2 [(S)-/(R)-1:R 1 = H,R 2 = B°C,(S)-2:R 1 = Ch 3,R 2 = B°C,(S)‐3:R 1 = H,R 2 = Fm°C,(S)‐4:R 1 = Ch 3,R 2 = Fmoc(boc =叔由α-炔丙基甘氨酸和α-炔丙基丙氨酸合成-丁氧基羰基,Fmoc = 9-芴基甲氧基羰基],并与铑催化剂聚合,以高收率提供数均分子量为2400-38,900的聚合物.极化,圆二色性(cd),和紫外可见分光分析表明,聚[(小号)-1 ],聚[([r )-1 ],和聚[(小号-)4形成的主要单手螺旋结构]在极性和非极性溶剂中均如此.带有未保护羧基的聚[(S)-1A ]是通过对聚[(S)-1 ]和聚[(通过使用哌啶去除聚[(S)-4 ]的fmoc基团,可得到带有未保护氨基的s)-4B ]
Doi:10.1002/pola.25975
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/pola.25975
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
